包括阿西替尼（ Axitinib ）在内的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)因其抗血管生成特性已被引入到肾细胞癌(RCC)的治疗中。然而，目前还没有证据表明阿西替

　　 阿西替尼 （Axitinib）是一种有效的选择性血管内皮生长因子受体 1、2 和 3 抑制剂，被批准用于晚期肾细胞癌 (RCC) 的二线治疗。评估了阿西替

　　这项多机构回顾性的现实生活研究在22个意大利肿瘤中心进行，评估了阿西替尼（ axitinib ）在二线治疗未被选定的mRCC患者中的作用。 　　方法： 　　

　　尽管有新的治疗进展，但胶质母细胞瘤与较差的总生存率有关。基于酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的靶向 VEGF 的抗血管生成策略目前正在进行广泛的研究，用于治

　　阿西替尼（ Axitinib ）是血管内皮生长因子受体 1、2 和 3 的强效选择性第二代抑制剂，已被批准用于晚期肾细胞癌的二线治疗。该分析的目的是评估血浆

　　阿西替尼（ axitinib ）作为一线药物治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 或局部晚期肾细胞癌 (RCC) 的临床益处尚未得到明确证明。本研究的目的是评估

　　在一项针对日本细胞因子难治性转移性肾细胞癌患者的开放标签、多中心 II 期研究中，阿西替尼（ axitinib ）显示出显着的抗肿瘤活性，且安全性可接受。在

　　在晚期黑色素瘤中，使用血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制的同步化疗并未显示出优于单独化疗的额外益处。我们测试了强效 VEGF 抑制剂 阿西替尼 （Axit

　　各种抗血管生成策略已被证明在临床前肿瘤模型中是有效的，无论是作为单一药物还是与放射联合使用。然而，临床收益相对较小，关于最佳安排的问题仍然存在。当前工作的目

　　评估有多少患者在新辅助阿西替尼（ axitinib ）治疗前后接受 PN 而不是 RN，由 5 位独立泌尿科肿瘤学家评估，并研究观察者间一致性的变异性。