2019年4月19日，FDA批准了派姆单抗与阿西替尼构成的组合治疗方法，作为一线治疗方法医治晚后期肾细胞癌（RCC）患病者。此次获得批准，主要基于一项关键性随机对照三期临床试验KEYNOT-426的研...

昨天，默克和辉瑞公司宣布，FDA已批准avelumab联合阿西替尼用于晚后期肾癌(RCC)的一线医治。这是首个PD-L1抗体+靶向联合治疗方法获得批准肾癌一线。此前，基于一项全球1b期试验JAVELI...

肾细胞癌是最致死的癌症之一，位列泌尿系统肿瘤第2位。每年，全世界约有338,000例肾癌新病例被确诊，占全部恶性肿瘤的2-3％。虽然肾癌诊疗断定率较高，可初诊患病者中25%-30%为进展期肾癌患病者，...

靶向药物物都难以避免地会出现耐受药物，但是患病者在使用靶向药物物的时候都期望能够用的时间更长，其实这也不是不可实现，，但是对于不同患病者，靶向药物物的医治时间也是不尽相同的。一个新的研究表明，肾癌患病...

阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。CFDA批准阿西替尼基于一项全球国际多中心III期研究（AX...

今肾癌辅助医治已进入靶向医治时代和靶向+免疫医治时代，目前FDA已经获得批准12种用于晚后期肾癌医治的使用药方案，NMPA也相继批准了索拉非尼、舒尼替尼、依维莫司、阿西替尼、培唑帕尼用于晚后期肾癌医治...