晚期肾细胞癌 | 进口产品供需

阿西替尼联合免疫疗法治疗晚期肾细胞癌患者的疗效如何？

近日，德国默克（Merck KGaA）和辉瑞公司（Pfizer）公司宣布，FDA接受了它们为单抗药品Bavencio（avelumab）和Inlyta（阿西替尼）构成的组合治疗方法递交的补充生物制剂许...

11月27日已关闭评论

2019年4月19日，美FDA批准了PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)联合阿西替尼一线用于晚后期肾细胞癌患病者。这是首个获得批准的PD-1抗体+靶向联合治疗方法，这意味着“免疫+靶向”治癌的新时...

11月15日已关闭评论

2019年5月14日默克和辉瑞公司宣布，FDA已批准PD-L1抑制剂Bavencio(avelumab)联合阿西替尼用于晚后期肾细胞癌(RCC)的一线医治。这是首个PD-L1抗体+靶向联合治疗方法获得...

11月12日已关闭评论

2022年，Keytruda在美国市场取得了42亿美元的销售成绩，增幅高达惊人的80%，是TOP20产品之中增幅最大的一个。得益于快速拓展的适应病症，Keytruda目前成为免疫检测点抑制剂中的头牌。...

11月09日已关闭评论

2019年5月，美国食品药品监督管理批准BAVENCIO联合阿西替尼一线医治晚后期肾细胞癌患病者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了...

11月07日已关闭评论

2019年2月16日，默沙东报告了关键的3期临床实验KEYNOTE-426的全部结果。该试验研究抗PD-1单抗Keytruda与辉瑞公司的酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼（Inlyta）联合用于晚后期肾细胞癌...

11月05日已关闭评论

2019年9月4日，默沙东宣布欧盟批准Keytruda(K药)联合阿西替尼一线医治晚后期肾细胞癌（RCC）患病者。该项适应病症已于2019年4月22日获得FDA批准。此次批准基于一项代号为KEYNOT...

11月04日已关闭评论

　　2019年5月14日默克和辉瑞公司宣布，FDA已批准PD-L1抑制剂Bavencio(avelumab)联合阿西替尼用于晚后期肾细胞癌 (RCC)的一线医

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　　2020年， Keytruda 在美国市场取得了42亿美元的销售成绩，增幅高达惊人的80%，是TOP20产品之中增幅最大的一个。得益于快速拓展的适应病症，K

11月03日发表评论

　　2019年5月，美国食品药品监督管理批准BAVENCIO联合阿西替尼一线医治晚后期肾细胞癌患病者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Re

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