2019年5月14日默克和辉瑞公司宣布，FDA已批准PD-L1抑制剂Bavencio(avelumab)联合阿西替尼用于 晚后期肾细胞癌 (RCC)的一线医
医学快讯
医学快讯
医学快讯
Keytruda联合阿西替尼(axitinib)是目前晚后期肾细胞癌的一线医治治疗方法-
2020年， Keytruda 在美国市场取得了42亿美元的销售成绩，增幅高达惊人的80%，是TOP20产品之中增幅最大的一个。得益于快速拓展的适应病症，K
医学快讯
阿西替尼(axitinib)联合BAVENCIO可用于一线医治晚后期肾细胞癌患病者-
2019年5月，美国食品药品监督管理批准BAVENCIO联合阿西替尼一线医治 晚后期肾细胞癌 患病者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Re
医学快讯
Keytruda联合阿西替尼(axitinib)是目前晚后期肾细胞癌的一线医治治疗方法
2020年， Keytruda 在美国市场取得了42亿美元的销售成绩，增幅高达惊人的80%，是TOP20产品之中增幅最大的一个。得益于快速拓展的适应病症，K
医学快讯
阿西替尼(axitinib)联合Keytruda可减少晚后期肾细胞癌一半去世风险
2019年2月16日，默沙东报告了关键的3期临床实验KEYNOTE-426的全部结果。该试验研究抗PD-1单抗Keytruda与辉瑞公司的酪氨酸激酶抑制剂阿
医学快讯
Keytruda联合阿西替尼(axitinib)一线医治晚后期肾细胞癌方案获欧盟批准
2019年9月4日，默沙东宣布欧盟批准Keytruda(K药)联合阿西替尼一线医治 晚后期肾细胞癌 （RCC）患病者。该项适应病症已于2019年4月22日获
