Keytruda联合阿西替尼(axitinib)是目前晚后期肾细胞癌的一线医治治疗方法-

  2020年,Keytruda在美国市场取得了42亿美元的销售成绩,增幅高达惊人的80%,是TOP20产品之中增幅最大的一个。得益于快速拓展的适应病症,K
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eytruda目前成为免疫检测点抑制剂中的头牌。2020年,Keytruda以斩获肾细胞癌突破性治疗方法为大好开局,在肺癌、黑色素瘤临床实验中相继获得了积极数据,随后赢得了宫颈癌、非霍奇金淋巴瘤的批准,之后收获鳞状NSCLC的关键批准,最后以赢得肝癌和食管癌批准为结局。2019Q1,Keytruda首次在季度销售额上反超Opdivo。

  近日,FDA批准默沙东(MSD)的重磅抗PD-1治疗方法Keytruda与Inlyta (axitinib)构成的组合治疗方法,作为一线治疗方法医治晚后期肾细胞癌(RCC)患病者。这是继nivolumab 与 ipilimumab 去年获得FDA批准一线医治晚后期RCC之后,第二款免疫检测点抑制剂组合治疗方法获得批准成为医治晚后期RCC的一线治疗方法。

  这一批准是基于Keytruda组合治疗方法在名为KEYNOTE-426的随机双盲,含活性对照的3期临床实验结果。预定的中期分析结果表明,Keytruda / Inlyta组合治疗方法将患病者去世风险减少了47%。Keytruda / Inlyta组接受医治12个月后的总生存几率为90%,活性对照组为78%。Keytruda/Inlyta组合治疗方法同时显著提高了患病者的无进展生存期。肾细胞癌是常见的肾癌类别,占肾癌总数的90%。患病者需要更多的医治选择。患病者应该注意的是免疫治疗方法可能带来不同的毒药副作用,因此,晚后期RCC患病者还需要根据自身状况作出慎重选择。

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