阿西替尼(axitinib)联合阿韦鲁单抗医治晚后期肝细胞癌安全并且有疗效

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  2019ASCO大会上,来自日本大阪金台大学医科学院的MasatoshiKudo教授报道了一项PD-L1+阿西替尼一线医治 晚后期肝细胞癌 的初步结果,显示

  2019ASCO大会上,来自日本大阪金台大学医科学院的MasatoshiKudo教授报道了一项PD-L1+阿西替尼(axitinib)一线医治晚后期肝细胞癌的初步结果
阿西替尼(axitinib)联合阿韦鲁单抗医治晚后期肝细胞癌安全并且有疗效
,显示安全并且有疗效。阿韦鲁单抗(avelumab)是一种pd-L1 IgG1抗体,具有多种肿瘤类别的临床活性;阿西替尼(axitinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,选择性作用于VEGF受体1/2/3。2019ASCO报道了一项评估阿韦鲁单抗 + 阿西替尼(axitinib)医治原发性肝癌的安全特性和有效性的Ib期研究结果。

  符合条件的患病者证实为晚后期/转移扩散性HCC,Child-Pugh分级为A。入组的患病者接受阿韦鲁单抗10 毫克/kg 静脉推注每2周给药1次 + 阿西替尼(axitinib)5 毫克口服一日2次,直至进展、出现不可接受的毒性或退组。终点包括安全特性和客观响应率。直至截止日期2020年8月1日,共22名患病者接受了阿韦鲁单抗和阿西替尼(axitinib)医治。根据瀑布图计算,采用RECIST和mRECIST标准,区别在15例(68.2%)和16例(72.7%)患病者中观察到肿瘤缩小。按RECIST和mRECIST评估的的客观缓解率(ORR)区别为13.6% (95% CI, 2.9%~34.9%)和31.8% (95% CI, 13.9%~54.9%)。OS数据在数据截止时还不成熟。

  安全特性上,最常见(>10%)的3级医治相关不良(系统自动过滤词)为高血压(50.0%)和手足综合征(22.7%)。无4/5级TRAE报告。发生率>10%的免疫相关不良(系统自动过滤词)(irAE)为甲状腺功能减退(31.8%)和甲状腺功能亢进(13.6%)。无3级以上irAEs报告;无一例患病者因TRAE或irAE停止医治。研究结果显示,在HCC中,阿韦鲁单抗+阿西替尼(axitinib)的初步安全特性是可控的,并且与阿韦鲁单抗和阿西替尼(axitinib)作为单一医治使用药时的已知安全特性一致。该研究证实了该组合在HCC中的抗癌活性。

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