英立达(阿昔替尼)耐受药物后怎么医治?

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研究人员随后在来自慢性粒细胞白血病细胞起源的T315I 慢性粒细胞白血病患者中检测了阿昔替尼。用批准的治疗剂量的阿昔替尼(每天两次5mg)治疗患者2周。这种治疗

英立达能够用于医治对标准酪氨英立达(阿昔替尼)耐受药物后怎么医治?酸激酶抑制剂(TKIs)产生耐受药物性的慢性粒细胞白血病患病者。

称为T315I的BCR-ABL1激酶结构域网守突变赋予除了英立达之外的所有批准的TKI的抗性。不幸运的是,这种药品导致频繁的严重不良血管(系统自动过滤词),导致试验终止并暂时退出市场。

将“药品敏感性和耐受药物性分析”结合起来,以确定目前批准用于医治肾细胞癌(RCC)的VEGFR TKI英立达可抑制T315I突变的BCR-ABL1驱动的白血病。

在生物化学和细胞水平,英立达有效地抑制了靶点。它通过以突变选择性结合模式与ABL1(T315I)的活性形式结合来完成。使用其他TKI的体外测试显示达沙替尼伊马替尼尼洛替尼不能高达与英立达或英立达相同的效力。

研究人员随后在来自慢性粒细胞白血病细胞起源的T315I 慢性粒细胞白血病患病者中检查了英立达。用批准的医治剂量的英立达(每日两次泰瑞沙DIL奥希替尼5毫克)医治患病者2周。这种医治“导致BCR-ABL1(T315I)阳性细胞从骨髓中快速清除,表明这种药品能够在这种特别形式的疾病中产生有效的反应。

作为血管生成抑制剂发挥作用的英立达也用于其他癌症的临床实验,包括成胶质细胞瘤,前列腺癌,黑色素瘤和肝细胞癌。研究人员还得出结论认为,这项工作突出了药品重新定位的价值,即寻找现有,新兴和遗弃药品的新适应病症,如美国国立卫生研究院发现现有分子的新医治用途计划。

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