治疗晚期肾细胞癌和肝癌的英利达(阿西替尼)_阿西替尼 孟加拉碧康

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治疗晚期肾细胞癌和肝癌的英利达(阿西替尼)_阿西替尼 孟加拉碧康

由辉瑞开发用于治疗晚期肾细胞癌(ARCC)和肝细胞癌。该药物作为单次剂量治疗以及与化疗联合进行了调查。

 

辉瑞公司提交了一项基于III期AXIS 1032试验治疗晚期肾细胞癌的新药申请。辉瑞公司于2012年1月获得了FDA对英利达的批准,用于治疗晚期肾细胞癌(ARCC)。

 

该药物于2011年6月被欧洲药品管理局接受审查。该审查是基于第三期试验,名称为AXIS 1032.辉瑞于2012年5月从欧洲医疗管理局(EMA)获得英利达的市场授权批准,用于治疗的晚期肾细胞癌(ARCC)患者。

 

该药还于2012年在澳大利亚和英国获得了晚期肾细胞癌(ARCC)治疗的市场批准。在瑞士,,

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胰腺癌添加英利达治疗无果

在晚期胰腺癌患者中,使用吉西他滨和研究药物英利达联合治疗,并不能比单独使用吉西他滨治疗更有效。

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,日本,加拿大和韩国也获得批准。

 

辉瑞与SFJ Pharma达成协议,也在亚洲共同开发。

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英利达在欧美等国的治疗费用

英利达针这种药物 - 每月在欧洲等国花费3,000英镑 - 可能每年可能帮助6000名患者,但迄今为止,国家健康和临床优化研究所(NICE)在英国和威尔士的NHS使用已被认为不具有成本效益。

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