帕唑帕尼耐药后是服用阿西替尼(axitinib)还是依维莫司_印度阿西替尼最新价格

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  肾癌患者帕唑帕尼耐药后服用(axitinib)好还是依维莫司好?临床试验证实一线帕唑帕尼治疗失败后服用阿西替尼和依维莫司的效果是一样的,并无临床统计学差异。SPAZO2是一项回顾性的现实世界研究,研究者旨在比较阿西替尼和依维莫司作为mRCC患者在帕唑帕尼后的二线治疗在现实世界临床实践中的有效性。

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PD-L1抑制剂BAVENCIO联合阿西替尼治疗晚期肾细胞癌与舒尼替尼对比

  与Sutent单药疗法即晚期肾细胞癌(RCC)患者的初始治疗相比, BAVENCIO (avelumab)与INLYTA(阿西替尼)的联合应用在关键性III期JAVELIN Renal 101临床研究中获得了积极的一线结果。早在2017年12月,FDA已经授予BAVENCIO与INLYTA联合用于晚期RCC患者的

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  研究人员收集了一线帕唑帕尼治疗的530例患者的资料。在285名一线帕唑帕尼后接受二线靶向治疗的患者中,189名接受了阿西替尼(n = 88)或依维莫司(n = 101)。 用依维莫司的患者更可能有非透明细胞组织学(16对1%)和皮肤/软组织(28%对2%)转移,而用阿西替尼的患者更可能有肺(85%vs 72%)转移。  

  中位随访28个月后,74.6%的患者死亡,没有患者病情完全缓解,11.2%有部分缓解,42.9%的患者曾病情稳定。平均PFS为5个月(95%CI 4-6),OS为10.7个月(95%CI为8-13)。ORR,PFS和OS在整体人群中,或IMDC风险组分层时,用阿西替尼()与依维莫司治疗的患者之间无统计学差异。研究者得出结论,在对一线接受帕唑帕尼后接受二线治疗的mRCC患者的这一现实研究中,二线阿西替尼和依维莫司在多个终点之间没有差异。  

  

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PD-L1抑制剂Bavencio联合阿西替尼用于肾癌治疗的效果怎么样?

  PD-1就属于T细胞的抑制性受体,PD-1(programmed death 1),即程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。当PD-1的开关打开,就会启动一系列反应,抑制T细胞活性。而打开PD-1开关的关键因素之一,就是 PD-L1 (programmed death ligand 1),即PD-1的配

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