印度阿西替尼一盒多少粒_阿西替尼较索拉非尼可显着提高肾癌患者的客观有效率

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  肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一,具统计,全世界每年大约有338,000例肾癌新病例被确诊,占全部癌症的2-3%。虽然肾癌诊断率较高,可初诊患者中25%-30%为进展期肾癌患者,接受肾癌根治术的患者中约30%会发生进展。进展性肾癌患者5年生存率<10%。进展期肾细胞癌患者对化疗和放疗均不敏感。近期AXIS研究证明阿西替尼()较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。

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KEYTRUDA联合阿西替尼用于晚期或转移性肾癌治疗效果如何?

  作为一种抗PD-1疗法,KEYTRUDA(派姆单抗)可通过增强身体免疫系统检测和对抗肿瘤细胞的能力起作用。而阿西替尼( Inlyta )是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。研究显示,其在动物模型中显着抑制乳腺癌的生长,并且在肾细胞癌显示无进展生存率适度

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  该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者,依据IMDC模型标准预后好。首要研究终点PFS,次要研究终点RR、安全性和OS。纳入患者21例,男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%,一线治疗中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月,中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点,10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%),SD14例(66.7%)。

  未观察到3/4级治疗相关不良事件,最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。阿西替尼增量患者7例,减量患者1例。既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者,阿西替尼治疗PFS数据令人满意,安全性良好。 

  

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阿西替尼使用时-印度直邮药房注意事项?

   阿西替尼 在使用过程中最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手足综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。除了以上不良反应,阿西替尼在使用时还需要注意以下事项。1、曾观察到高血压包括高血压危象。阿西替尼治疗前

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