阿昔替尼/阿西替尼剂量调整方面怎么进行?_包邮印度阿西替尼代购

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  晚期肾癌治疗进展飞速。今年4月,美国FDA批准阿昔替尼()联合帕博利珠单抗()作为晚期肾癌的一线推荐治疗。靶向治疗在晚期肾癌治疗的作用会越来越显著这也是未来值得关注的热点。阿昔替尼的疗效与不良反应、剂量密切相关,为了达到最佳疗效,需要为患者制定个体化的治疗方案,对于阿昔替尼的剂量调整,剂量减低或剂量增加方面该怎么进行呢?

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不要以为癌症就是等死的病,这样就太悲观了,有这种思想的人都不能劝解癌症患者。

抗癌药阿昔替尼/阿西替尼的报销条件是什么?

   阿昔替尼 ,也被叫做阿西替尼,是一个口服多靶点的小分子抑制剂,目前获批适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿昔替尼治疗。作为一个多靶点抑制剂,当然除了肾癌,阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分

既来之则安之,如果我们无法选择疾病,那么我们可以选择面对疾病的态度。越坚强、越乐观、越积极面对,希望就越大!

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  自临床开始应用阿昔替尼,阿昔替尼的不良反应相对较少。标准剂量是5mg BID,患者若没有出现3级以上不良反应,可以根据病人的耐受情况尝试加量,提高至7mg BID。若仍没有3级以上不良反应,可再持续加量。根据临床实践,加量不会导致患者不良反应增加,反而会取得更好的效果。

  靶向药物治疗的不良反应管理、治疗持续时间和用药剂量选择是实现更优疗效的关键因素。我们需熟悉不良反应的情况、提供患者教育、提供预防控制不良反应的辅助护理,结合药物动力学代谢情况制定个性化剂量和治疗计划,使药效发挥最大的作用,从而为患者带来最大获益。

  

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阿西替尼/阿昔替尼诱导心肌损伤的主要原因是什么?

  酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现,彻底改变了包括慢性粒细胞性白血病、胃肠道间质瘤(GIST)、肺癌和肾癌等多种恶性肿瘤的临床疗效。然而,由于受体酪氨酸激酶(RTK )在维持正常细胞稳态中的重要作用,小分子TKI 可能导致多种心血管毒性。本文将重点介绍

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