可瑞达与阿西替尼联合用药治疗肾细胞癌患者的疗效怎么样?

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所属分类:阿西替尼

舒尼替尼Sutent(Sunitinib)是由Pfizer研发的一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,是过去10年来一线医治RCC的标准医学护理药品。2015年,FDA批准Bristol-Myers-Squibb的PD-(L)1抑制剂Opdivo (Nivolumab)作为单药治疗方法二线医治RCC。随后,2022年6月,Opdivo + Yervoy (Ipilimumab)组合治疗方法一线治疗方法RCC获得FDA批准面市,在与Keytruda (Pembrolizumab)的竞争中也因此扳回一局。

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自从首批获得黑色素瘤适应病症后,PD-(L)1免疫检测点抑制剂一路高歌猛进,可瑞达Keytruda目前获得批准11种肿瘤适应病症,Opdivo为8种,同时免疫治疗方法也广泛应用到组合治疗方法中。据恶性肿瘤研究所统计,截止到2019年2月10日,全球共有145项涉及免疫治疗方法医治RCC的临床项目,而其中103项为组合治疗方法,并且有些已经取得优秀的临床结果。

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2019年2月16日,在美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会上,Merck和Pfizer区别公布其免疫检测点抑制剂Keytruda和Bavencio (Avelumab)联合阿西替尼Inlyta (Axitinib)医治RCC的III期临床研究的优异数据,与标准治疗方法Sutent相比,Keytruda + Inlyta和Bavencio + Inlyta试验组患病者的去世率、中位无进展生存期和缓解率均有明显改善,这两种组合治疗方法已经获得FDA的优先审评资格。

III期临床研究KEYNOTE-426中,Keytruda + Inlyta组合治疗方法使RCC患病者的去世率减少47%,一年后接受组合治疗方法医治的患病者还有89%存活,而Sutent组为78%。Pfizer的组合治疗方法Bavencio + Inlyta的总生存期数据并不成熟,与Sutent相比,其还未取得统计学上的优势。将Merck和Pfizer的组合治疗方法进行对比能够发现,两者具有类似的无进展生存期(15.1 vs 13.8)和缓解率(59.3 vs 51.4 %),而Keytruda + Inlyta的总生存期和药副作用都要高些。

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