阿西替尼与Keytruda方案可作为肾癌患者的一线用药

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所属分类:阿西替尼

在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化学疗法之后,我们迎来了新的使用药组合方案:PD-1/PD-L1+靶向:2019年4月19日,美国食FDA批准PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚后期肾细胞癌患病者。这是首个PD-1抗体+靶向联合治疗方法获得批准,正式开启了“免疫+靶向”治癌的新时代。

阿西替尼与Keytruda方案可作为肾癌患者的一线用药

对患病者来说,这是一个喜讯,明星恶性肿瘤药PD-1/PD-L1抗体找到了新搭档-阿西替尼,能够大幅度提高有效概率,让更多患病者收益。我们来看看Keytruda+阿西替尼的临床数据究竟怎样。有效概率方面:Keytruda+阿西替尼组的客观缓解率达到59.3%,包括5.8%的患病者肿瘤完全消失。

阿西替尼与Keytruda方案可作为肾癌患者的一线用药

生存期方面:舒尼替尼组无进展生存期只有11.1个月,而Keytruda+阿西替尼组达到15.1个月,减少了31%去世或者进展风险。药副作用方面:联合医治组发生3级及以上药副作用的比例是75.8%, 30.5%的患病者由于药副作用暂停医治;舒尼替尼组的比例区别是70.6%和13.9%。

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