阿西替尼联合派姆单抗治疗晚期肾细胞癌疗效如何?

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所属分类:阿西替尼

2019年4月19日,美FDA批准了PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)联合阿西替尼一线用于晚后期肾细胞癌患病者。这是首个获得批准的PD-1抗体+靶向联合治疗方法,这意味着“免疫+靶向”治癌的新时代已正式开启。PD-1抗体派姆单抗联合阿西替尼一线用于晚后期肾细胞癌这一新治疗方法的获得批准,对广大肾癌患病者来说是一个喜讯,这一新的联合使用药方法能大幅度提高有效概率,让更多的患病者收益。为了更科学的评估派姆单抗+阿西替尼对肾癌患病者的收益阶段,科研人员设计了一个代号为Keynote-426的大型的三期临床实验,从全球多个国家招募患病者。

阿西替尼联合派姆单抗治疗晚期肾细胞癌疗效如何?

该临床实验共招募了861位未经系统医治的晚后期肾癌患病者,432位患病者接受派姆单抗(200毫克,3周一次)+阿西替尼(5毫克,一天两次)医治,429位接受肾癌一线标准医治药品舒尼替尼医治。生存期方面:派姆单抗+阿西替尼组达到15.1个月,减少了31%去世或者进展风险;而舒尼替尼组无进展生存期只有11.1个月。经过12.8个月的随访,派姆单抗+阿西替尼组的12个月生存几率达到89.9%,舒尼替尼组只有78.3%,联合医治组减少了47%的去世风险。

阿西替尼联合派姆单抗治疗晚期肾细胞癌疗效如何?

有效概率方面:派姆单抗+阿西替尼组的客观缓解率达到59.3%,包括5.8%的患病者肿瘤完全消失,而舒尼替尼组应对的有效概率只有35.7%和1.9%。综合分析,派姆单抗+阿西替尼作为肾细胞癌的一线医治,与舒尼替尼标准医治相比,无论在客观缓减率、中位无进展生存期,还是一年生存几率方面都大大提高。药副作用:联合医治组发生3级及以上药副作用的比例是75.8%, 30.5%的患病者由于药副作用暂停医治;舒尼替尼组的比例区别是70.6%和13.9%。

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