二线阿西替尼治疗晚期肾癌可获得较高疾病控制率

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所属分类:阿西替尼

为了评价二线阿西替尼医治晚后期肾癌患病者的治疗效果及安全特性。研究人员回顾性分析2009年10月~2011年9月于我院泌尿外科诊治的15例接受二线阿西替尼医治的晚后期肾癌患病者。所有患病者均接受肾根治性切除外科手术,病理均为透明细胞癌。11例患病者一线舒尼替尼医治后进展,4例患病者一线免疫医治后进展。二线医治方案:初始剂量5毫克、2次/d,连续4周为一周期直至疾病再次进展或不可耐受的严重毒副反应。若患病者对药品耐受好,剂量可增至7毫克、2次/d,或10毫克、2次/d,若毒副反应重则剂量减至3毫克、2次/d。

二线阿西替尼治疗晚期肾癌可获得较高疾病控制率

结果:Kaplan-Meier生存分析提示这15例患病者中位总位生存期(OS)23.0(18.0~28.0)个月。二线阿西替尼医治的中位无进展生存期(PFS)为7.0(1.5~47.0)个月。根据RECIST标准评价最好治疗效果:完全缓解(CR)0例(0),部分缓解(PR)3例(20.0%),疾病稳定(SD)8例(53.3%),疾病进展(PD)4例(26.7%)。多数不良反应多为1~2级,3~4级不良反应有蛋白尿2例(13.3%),腹泻1例(6.7%),呕吐2例(13.3%),乏力消瘦2例(13.3%),高血压5例(33.3%),手足皮肤反应1例(6.7%),口腔黏膜炎1例(6.7%),肝酶上升1例(6.7%),脑梗死1例(6.7%),上消化道出血1例(6.7%)。

二线阿西替尼治疗晚期肾癌可获得较高疾病控制率

二线阿西替尼医治晚后期肾癌不良反应虽然对比多,但是通过减量或暂停药,大多数不良反应能够耐受。由以上研究能够得出结论,二线阿西替尼医治晚后期肾癌可取得比较长的OS和PFS,二线医治有较高疾病控制率,且不良反应多可耐受。

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