威罗菲尼（Zelboraf）是一种BRAF丝氨酸及苏氨酸激酶抑制剂

威罗菲尼(Vemurafenib)：Zelboraf，威罗菲尼是一种BRAF丝氨酸/苏氨酸激酶(包括BRAF V600E突变型)抑制剂，可抑制CRAF，ARAF，野生型BRAF，SRMS，ACK1，MAP4K5和FGR。 FDA批准威罗菲尼医治BRAF V600E突变的不能外科手术切除的或转移扩散性的黑色素瘤患病者。专利药企为Roche(2011年)。

美国时间2017年11月6日，FDA扩大了Zelboraf的适应病症，用于一种罕见病Erdheim-Chester病（ECD）中存在基因BRAF V600突变的成年人患病者的医治，该药品也成为首个医治ECD的药品。

Zelboraf是一种多激酶抑制剂，通过特异性阻断突变型BRAF V600E等细胞增殖相关讯号通路，抑制肿瘤的发展进程。ECD可致非朗格罕组织细胞过度增殖，从而浸润许多人体重要器官和组织，包括心脏、肺、脑等，生存几率极为有限。经研究发现，在所有ECD患病者中，约54%的患病者初期有BRAF V600突变，使得该疾病的分子靶向医治成为可能。

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