威罗菲尼(vemurafenib)联合治疗黑色素瘤表现好

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罗氏公布的一项III期临床研究结果显示,MEK抑制剂Cobimetinib联合BRAF抑制剂威罗菲尼(vemurafenib)能有效增加BRAF V600基因突变晚后期黑色素瘤患病者的生命,同时能控制疾病进一步恶化严重。美国 FDA 已于 2011 年 8 月正式批准罗氏公司 Zelboraf 用于 BRAF V600 基因突变黑色素瘤的医治,该药品能抑制 BRAF 基因突变。而 Cobimetinib 能起到抑制 MEK(裂原活化蛋白激酶)的作用,两者联用能阻止肿瘤进一步恶化严重。

2012 年 2 月,欧盟委员会也批准了罗氏公司威罗菲尼(vemurafenib)用于医治成人 BRAF V600 突变阳性、经外科手术不能切除或转移扩散性的黑色素瘤。如果在初期时能确诊,黑色素瘤一般是能够治愈的,而当它扩散到身体的其他部位时,就成了一种致死性的皮肤癌。目前,在诊疗断定后仅有四分之一的患病者能生存超过一年的时间。据罗氏公司称,2011 年威罗菲尼(vemurafenib)的销售额高达了 3100 万法郎(2570 万欧元)。到 2015 年,威罗菲尼(vemurafenib)每年会为罗氏带来 7.32 亿美元的销售收入。

威罗菲尼(vemurafenib)已获包括瑞士、巴西和加拿大在内多个国家的批准,苏黎世州银行(ZKB)分析师称,该药革新了黑色素瘤的医治。罗氏公司称,Zelboraf 能显著地增加患病者的寿命,试验表明,与那些接受标准一线药品医治的患病者相比,接受 Zelboraf 医治的患病者其去世风险减少了 63%。此次由 495 位患病者参与的 III 期临床实验高达了预测期望目标。罗氏公司表示,将会向美国FDA局以及欧洲药品管理局提交面市申请。

注:vemurafenib是威罗菲尼的英文名

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