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威罗菲尼在2011年8月份被FDA批准用于医治晚后期转移扩散性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于医治成人BRAF V600突变阳性、经外科手术不能切除或转移扩散性黑色素瘤。在 BRIM7 研究 IB 期试验中发现，当一款新型 MEK 抑制剂药品 威罗菲尼与威罗菲尼联合医治未经 BRAF 抑制剂医治的黑色素瘤患病者时表现出有力的抗癌活性。
威罗菲尼抵抗性的获得往往会导致 MAPK 因 MEK 而再活化。MEK和BRAF抑制剂联用可克服或延迟抵抗性的产生，正因如此，BRAF与MEK抑制剂的联合应用引发起了人们的兴趣。BRIM7 研究评估了cobimetinib的安全特性、耐受性，剂量限制性毒性，可耐受的最大剂量，以及其应用于 65 例威罗菲尼医治后出现疾病进展的患病者和 63 例未经 BRAF 抑制剂既往医治的患病者的治疗效果。患病者接受强化剂量的威罗菲尼医治，每日两次 720 毫克 或 960 毫克，序贯cobimetinib医治，剂量为 60, 80, 或100 毫克每日，方案为14天医治 /14 天休养（14/14）；医治21天 / 休养7天(21/7)；或坚持医治。两个剂量水平得到加强：威罗菲尼每日两次 720 毫克 和 960 毫克，加cobimetinib 60 毫克/d (21/7)。
总体来看，63例未经 BRAF 抑制剂医治的患病者中有53例对联合医治产生应答，客观缓解率为 85%，包括 6 (10%)例完全缓解。另有8(13%)例患病者病情稳定。仅有2例 (3%) 患病者在联合医治时出现疾病进展。大多数的缓解发生于第一次肿瘤评估时，中位无进展生存目标未高达，中位随访期为10个月。经威罗菲尼医治后出现进展的 61 例患病者中，经联合医治后有9(15%) 例缓解，26(43%) 例病情稳定。经过3个月的随访，统计得到中位生存期为 2.8 个月。研究者认为，威罗菲尼进展患病者经联合医治后的肿瘤抑制作用为中等阶段，研究者正在甄别哪些经威罗菲尼单一医治后进展的患病者可从cobimetinib联合威罗菲尼医治中获得好处。
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