阿西替尼(Inlyta)能延长患者无病生存期吗？

辉瑞公司近日宣布，阿西替尼（Inlyta）辅助医治肾癌做完手术后重复发性肾细胞癌（RCC）高度危险患病者的三期ATLAS试验停止。因为该研究未能证实Inlyta医治组患病者在增加无病生存期（DFS）这一主要终点上与安慰剂组相比有明显改善。没有观察到新的安全特性信息，其安全特性与用Inlyta医治晚后期肾细胞癌的已知信息一致。

研究了阿西替尼辅助医治的临床治疗效果和安全特性（5 毫克，每天2次）与安慰剂医治肾癌做完手术后重复发性肾细胞癌高度危险患病者（n = 724）。在研究中患病者给药长达3年（至少1年），主要终点是无病生存期（DFS）。

阿西替尼由辉瑞公司研发，于2012年1月27日面市，商品名为Inlyta®，中文名为阿昔替尼。适应病症是进展期肾细胞癌（RCC）的成人患病者。该药是一种口服的，能通过抑制血管内皮生长因子受体讯号系统，全面阻止肿瘤进展。

经济寻药 助力生命！ 肿瘤 药物选购的海外价钱、进口清关政策、费用好多钱等问题，敬请咨询本站客服微信：yaodaoyaofang ，获取最新行情。