威罗菲尼(vemurafenib)对BRAFV600突变胶质瘤的作用

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近日,在JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY(JCO)上发表了VE-BASKET研究中威罗菲尼(vemurafenib,BRAFV600的选择性抑制剂)对BRAFV600突变胶质瘤患病者的治疗效果和安全特性。结果新鲜出炉,我们先睹为快!BRAFV600突变常见于几种胶质瘤亚型,包括多形性黄色星形细胞瘤(PXA)和神经节胶质细胞瘤,这种突变在胶质母细胞瘤中对比少见。本研究旨在确定威罗菲尼对存在这种突变的胶质瘤患病者的治疗效果。

威罗菲尼(vemurafenib)对BRAFV600突变胶质瘤的作用

VE-BASKET研究是一项针对BRAFV600突变非黑色素瘤的开放标签、非随机、多中心的篮子研究。BRAFV600突变胶质瘤患病者接受威罗菲尼医治(960 毫克,每日两次),直至疾病进展、停药或发生无法忍受的不良反应。结果接受医治的有24例脑胶质瘤患病者,客观缓解率为25%,中位无进展生存期为5.5个月。在恶性弥漫性胶质瘤中,最好治疗效果包括1例部分缓解(PR)和5例病情稳定(SD)的患病者,其中2例患病者疾病稳定(SD)坚持时间超过1年。

威罗菲尼(vemurafenib)对BRAFV600突变胶质瘤的作用

在PXA中,最好治疗效果包括1例完全缓解,2例部分缓解和3例疾病稳定的患病者。在患有毛细胞星形细胞瘤和间变性神经节细胞瘤(各1例)的患病者中观察到其他部分缓解。威罗菲尼(vemurafenib)的安全特性基本与先前一致。结论:维罗非尼在一些BRAFV600突变胶质瘤患病者中具有持久的抗癌活性,尽管其治疗效果似乎随着组织学亚型定性地变化。

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