威罗菲尼(Zelboraf)治疗罕见血癌效果怎么样?

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威罗菲尼(Zelboraf)是一种口服小分子激酶抑制剂,2011年该药获得批准医治BRAF V600E突变的不可切除或转移扩散性黑色素瘤。该药主要通过阻断某些促进细胞生长的酶,起到抑制肿瘤的作用。而近日,威罗菲尼的适应病症得到了进一步扩大,FDA批准威罗菲尼医治罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人患病者,这也是首个经FDA批准针对ECD的治疗方法。

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ECD是一种起源于骨髓、增长缓慢的血癌,ECD患病者的预测期望生存时间非常有限。这一群体急需新的治疗方法来缓解疾病。威罗菲尼此次获得批准是基于它在一项2期研究VE-BASKET中展现的治疗效果。该试验共包含22例具有BRAF-V600突变阳性的ECD患病者,研究测量了获得完全缓解或部分缓解的患病者比例(总体缓解率,ORR)。

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结果显示,经Zelboraf(威罗菲尼)医治的患病者的ORR高达54.5%,其中11名患病者(50%)获得部分缓解,1名患病者(4.5%)获得完全缓解。使用Zelboraf的ECD患病者常见的药副作用包括关节痛、斑丘疹、脱发、疲劳等。针对这一适应病症,FDA授予Zelboraf优先审评资格、突破性治疗方法认定,以及孤儿药资格。

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