支持阿昔替尼、阿西替尼联合治疗mRCC的证据

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所属分类:阿西替尼

是否有临床证据支持英立达(阿西替尼)与PD-1/PD-L1抑制剂联合医治mRCC?JAVELIN Renal 101研究:avelumab+英立达 vs 舒尼替尼一线医治晚后期肾癌的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患病者(63.2%)中,Avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存期(PFS)为13.8个月,而舒尼替尼组为7.2个月,疾病进展或去世风险减少39%(HR,0.61; 95%,0.475-0.790;P <.0001)。

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在PD-L1阳性肿瘤患病者中,联合组客观缓解率(ORR)为55%,其中包括4例完全缓解(CR)和51例部分缓解(PR);舒尼替尼组ORR为26%。联合组中的27例患病者疾病稳定(SD),11例出现进行性疾病(PD)。在总体人群中,Avelumab加阿西替尼组中位PFS为13.8个月,而舒尼替尼组为8.4个月。

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此外,联合组和舒尼替尼组的ORR区别为51%(95%CI,46.6-56.1)和26%(95%CI,21.7-30.0)。联合组中包括3例CR和48例PR,30例患病者患有SD,12例患病者患有PD。医治时间段联合组的不良事件发生率为95%,而舒尼替尼组为96% 。3级或3级以上的不良事件,两组区别区别为51%和48%。导致医治中断率区别为4%和8%。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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