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目前,获得批准晚后期肾癌适应病症的靶向药物有好几个,包括帕唑帕尼、英立达(阿西替尼)、索拉非尼和舒尼替尼等。近日,在新英格兰医科学杂志上同时发表了两篇文章,报道了PD-L1抗体Avelumab和PD-1抗体Pembrolizumab区别联合阿西替尼,与舒尼替尼单药对比,一线医治晚后期肾癌的III期临床实验。
舒尼替尼是辉瑞开发的一个小分子靶向药物物,可有效抑制VEGF的过表达。目前,舒尼替尼单药医治晚后期肾癌是一线医治此类患病者的金标准。然而,长期吃舒尼替尼的患病者很多会产生耐受药物性,从而导致疾病的恶化严重。阿西替尼是辉瑞开发的一个VEGFR抑制剂,用于医治舒尼替尼耐受药物的晚后期肾癌患病者,并且比舒尼替尼具有更低的肝脏毒性。
在Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药对比的III期临床结果中,若不考虑PD-L1的表达与否,其中位无进展生存期(PFS)联合给药和单药医治区别为13.8个月和8.4个月。客观缓解率(ORR)区别为51.4%和25.7%。在Pembrolizumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药对比的III期临床结果中,其中位无进展生存期(PFS)联合给药和单药医治区别为15.1个月和11.1个月。客观缓解率(ORR)区别为59.3%和35.7%。
从2项III期临床的结果上来看,PD-L1和PD-1抗体联合阿西替尼医治晚后期肾癌都要显著优于舒尼替尼单药医治。随着2个抗体药品的面市批准,2个联合医治方案用于一线医治晚后期肾癌,这对于患病者来说是极其重大的好消息!【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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