- A+
所属分类:威罗菲尼
BRAF突变与恶性黑色素瘤的发生密切相关,目前,BRAF V600 抑制剂用于进展期黑色素瘤伴BRAF 突变的患病者治疗效果显著。2011年威罗菲尼(vemurafenib)被FDA 批准用于医治不可切除或转移扩散性恶性黑色素瘤。在III 期临床实验中,675 例BRAF V600E 突变的初治晚后期黑色素瘤患病者区别接受vemurafenib和达卡巴嗪(DITC) 医治。
两组患病者的有效概率(ORR)、无进展生存期( PFS)和总生存期(OS),区别为vemurafenib:48%,5.3 个月和13.6 个月; 达卡巴嗪: 5%,1.6 个月和9.6 个月;并且试验中vemurafenib 的安全特性尚可。这些临床结果标志着恶性黑色素瘤靶向药物物医治的一个重要突破。尽管vemurafenib 对BRAF 突变患病者治疗效果确切,但常在医治6个月后产生耐受药物,随后肿瘤迅速增长,限制了vemurafenib 的使用及治疗效果。
达拉菲尼(dabrafenib)是第二个被FDA 批准用于晚后期黑色素瘤医治的BRAF 抑制剂,同时也是首个被批准用于晚后期黑色素瘤脑转移扩散医治的药品。在II 期临床实验中,BRAFV600E 突变型晚后期黑色素瘤患病者接受dabrafenib 医治后PFS和OS 区别达6.3 个月和13.1 个月。III 期临床研究数据显示,dabrafenib 组和DITC 组患病者的中位无进展生存期(mPFS)区别为5.1 个月和2.7 个月。
经济寻药 助力生命! 肿瘤 药物选购的海外价钱、进口清关政策、费用好多钱等问题,敬请咨询本站客服微信:yaodaoyaofang ,获取最新行情。

微信咨询
这是我的微信扫一扫