服用阿西替尼(axitinib)、英立达会出现严重药副作用吗-

  • 服用阿西替尼(axitinib)、英立达会出现严重药副作用吗-已关闭评论
  • A+
所属分类:医学快讯
摘要

   阿西替尼 /阿昔替尼已成为治疗晚期肾细胞癌的有前途的抗肿瘤药物。尽管阿西替尼的给药在临床试验中具有良好的耐受性,但实际安全性和耐受性仍未得到证实。我们在此

  阿西替尼(axitinib)/英立达已成为医治晚后期肾细胞癌的有前途的抗癌药品。尽管阿西替尼(axitinib)的给药在临床实验中具有良好的耐受性,但实际安全特性和耐受性仍未得到证实。我们在此报告了一名转移扩散性肾细胞癌患病者,他在开始英立达医治后突然出现危及生命的高钾血症。尽管据报道高钾血症的发生率<10%,但急性重度高钾血症可能是英立达医治的一个相当严重的不良(系统自动过滤词),尤其是在有高钾血症凶险要素的患病者中。使用英立达时,需要对异常和不可预测的毒性保持高度警惕。

  本病例突出了两个重要的临床问题。首先,一名正在接受血管紧张素 II 受体拮抗剂医治的中度慢性肾病和高血压的老年患病者在吃英立达后意外出现了严重的高钾血症。其次,医生应警惕与医治相关的异常和不可预测的高钾血症,尤其是易患高钾血症的患病者,例如高龄、慢性肾病以及同时使用可能会延长血清钾水平的药品。据我们所知,这是第一个描述与开始英立达医治相关的危及生命的急性高钾血症的病例报告。

  临床医生应考虑英立达诱发高钾血症的可能性,尤其是在具有这种电解质紊乱易感要素的患病者中,例如高龄、既往肾功能不全以及同时吃抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药品的患病者。阿西替尼(axitinib)主要通过 CYP3A4 在肝脏中代谢,肾功能不影响其清除率。阿西替尼(axitinib)的标签说明将高钾和低钾血症的钾紊乱频率描述为 <10%。然而,在 I、II 和 III 期试验中,与英立达相关的常见不良(系统自动过滤词)包括高血压、疲劳、手足综合征和胃肠道病症,并且没有发生意外的不良(系统自动过滤词),包括严重的高钾血症。与这些临床实验一致,最近的真实世界数据表明没有与使用英立达相关的高钾血症不良(系统自动过滤词)。由于担心她的高龄、伴随的高血压以及基线时血浆脑利钠肽水平略有上升,我们的患病者接受了减量的阿西替尼(axitinib)医治(3 毫克,每日两次)。这种医治耐受性良好,在两周住院时间段没有不良(系统自动过滤词),并反复监控肝肾功能、电解质和血压。尽管如此,她在出院后仅三天就出现了突然的高钾血症。

  阿西替尼(axitinib)/英立达引发起高钾血症的机制在很大阶段上是未知的。在健康和疾病状态下,钾稳态通过多种机制得到很好的维持。医源性高钾血症是肾素-血管紧张素-醛固酮抑制剂的常见一并发生的不良症状,尤其是当患有慢性肾脏病的老年患病者暴露于其他凶险要素时。然而,除了开始英立达医治外,我们的患病者没有其他导致高钾血症发展的凶险要素,包括过量摄入高钾含量食物、使用非甾体抗炎药、体积耗竭、全身性低血压和感染。该患病者突然发生高钾血症的另一种解释可能是肿瘤溶解综合征,其特点是抗肿瘤医治后出现急性和严重的高尿酸血症、高钾血症、高磷血症和低钙血症,导致心律失常、急性肾损伤和癫痫发作。这种综合征最常见于血液系统恶性肿瘤患病者,但如果实体瘤患病者肿瘤负荷大、增殖率高或化学敏感性高,也可能发生在实体瘤患病者中。根据定义,这些电解质和代谢异常需要在开始医治前 3 天内或开始医治后 7 天内同时出现。我们的患病者在开始英立达医治后 17 天出现高钾血症,因此不符合这些标准。此外,在开始英立达医治之前和之后获得的计算机断
服用阿西替尼(axitinib)、英立达会出现严重药副作用吗-
层扫描图像显示转移扩散病灶的大小没有显着的间隔变化。

  鉴于血管内皮生长因子受体 1、2 和 3 是阿西替尼(axitinib)/英立达的选择性靶标,在肾脏中高度表达,可能是药品引发起的肾小管功能障碍或高钾血症 4 型肾小管特殊是酸中毒,可能与高钾血症的发展有关。该机制可能得到该患病者的两项临床发现的支持;首先,住进医院时的实验室数据显示中度代谢性酸中毒,阴离子间隙正常,其次,第二天的数据显示低经管钾梯度为 3.3(小于 5),钾排泄分数低 9.5%(小于10%),这表明尿钾排泄降低。尽管这些发现尚无定论,但阿西替尼(axitinib)可能至少部分直接促成或作为第二次(系统自动过滤词),导致本患病者因高龄、慢性肾病、高钾血症而易患高钾血症。以及同时使用奥美沙坦。

  医生应警惕与医治相关的异常和不可预测的高钾血症,尤其是在使用英立达且有发生高钾血症风险要素的患病者中。我们的患病者有许多发生高钾血症的凶险要素,包括高龄、慢性肾病以及同时使用肾素-血管紧张素-醛固酮抑制剂。然而,直到开始英立达医治,她才出现高钾血症。一项在现实世界中接受英立达医治的转移扩散性肾细胞癌患病者的前瞻性研究表明,86% 的患病者既往接受过肾切除术,表明肾功能下降可能在符合英立达医治条件的患病者中普遍存在。尽管文献中没有描述阿西替尼(axitinib)诱发的高血压的详细医治方式,但据报道,标准降压医治适用于大多数酪氨酸激酶抑制剂相关联性高血压患病者。目前的高血压管理指导推荐血管紧张素转变酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂作为医治各种潜在肾脏和心血管疾病患病者高血压的首选药品,包括慢性肾脏病、蛋白尿和心力衰竭。事实上,血管紧张素受体阻滞剂是日本第二大最常见的抗高血压药品。考虑到高血压是吃英立达的患病者最常见的不良(系统自动过滤词)之一,患病者可能会吃肾素-血管紧张素-醛固酮抑制剂,这与我们的患病者一样存在高钾血症的风险。此外,旨在使钾稳态正常化的积极调整,包括降低肾素-血管紧张素-醛固酮抑制剂的剂量和限制钾的餐饮,可能是针对高度危险患病者英立达相关高钾血症的有效预先防范策略。需要进一步积累病例来确认英立达是否直接导致患病者出现高钾血症,而没有这种情况的易感要素。

  包括阿西替尼(axitinib)/英立达在内的新型靶向治疗方法的出现为晚后期肾细胞癌的医治提供了一种有希望的医治选择,尽管这些治疗方法可能会在现实世界的临床环境中引发起意料之外的重要不良(系统自动过滤词)。我们患病者的病程提供了两个重要的临床意义:首先,在易患高钾血症的患病者中开始英立达医治后可能会意外发生严重的高钾血症;其次,医生应警惕与医治相关的异常和不可预测的高钾血症,尤其是在使用英立达医治的患病者中。高钾血症高风险的阿西替尼(axitinib)。

  总之,急性高钾血症可能是临床医生应注意的与英立达相关的相当大的不良(系统自动过滤词),尤其是在具有发生高钾血症凶险要素的患病者中,例如高龄、慢性肾病和同时使用以下药品的患病者。抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度帕唑帕尼

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫