汇总CFDA准许的全部恶性肿瘤靶向治疗药物

汇总CFDA准许的全部恶性肿瘤靶向治疗药物 。
阿西替尼最新动态摘 要：阿西替尼哪里能买到。截止到2016年12月，CFDA现阶段准许了20种对于恶性肿瘤的靶向治疗药物物，现归纳如下所示。1、阿帕替尼阿帕替尼(Apatinib)，商品名艾坦，药品的作用靶标为VEGFR-2，阿帕替尼是一种小分子水VEGFR-2酪氨酸激酶缓聚剂，能抑制恶性肿瘤微血管转化成。小动物研究表明可显著抑止多种多样小白鼠恶性肿瘤实体模型的肿瘤生长。我国国家药品药品监管质监总局(CFDA)准许阿帕替尼单药治疗最少进行过2种系统软件有机化学治疗法后进度或反复发的晚中后期胃腺癌或胃-食管接合部腺癌病患者。最少进行过2种系统软件有机化学治疗法后进度或反复发的晚中后期胃腺癌或胃-食管接合部腺癌病患者。没获FDA准许。专利权药品生产企业为江苏恒瑞医药 (2014年)。关键应对的癌种为胃癌和结直肠癌。2、阿昔替尼阿昔替尼(Axitinib)，商品名阿昔替尼(Inlyta)，药品的作用靶标有VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。FDA准许阿昔替尼用以以往接收过全身上下医治且错误的晚中后期肾细胞癌病患者。CFDA准许其用以接纳最少一种以往全身上下医治错误的晚中后期肾细胞癌。阿昔替尼是一种蛋白激酶缓聚剂，在医治使用量的半衰期能抑制酪氨酸激酶蛋白激酶包含毛细血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这种蛋白激酶与生理性毛细血管转化成、肿瘤生长和癌症的进度相关。专利权药品生产企业为Pfizer (2012年)。关键应对的癌种为肾细胞癌。3、贝伐珠单抗贝伐珠单抗(Bevacizumab)，商品名安维汀(Avastin)，药品的作用靶标为VEGF。FDA准许贝伐单抗的融入症状为：①难除、反复发或迁移扩散性直肠癌；②迁移扩散性结直肠癌；③以往医治后发展的胶原纤维母细胞瘤；④不能摘除、部分晚中后期、反复发或迁移蔓延的非磷状非小细胞肺癌；⑤铂类承受药品、反复发的上皮细胞性卵巢疾病、宫颈腺癌和继发性腹膜后肿瘤；⑥迁移扩散性肾细胞癌。FDA准许贝伐珠单抗用以：①做为一线或二线医治，以静脉输液5-氟脲嘧啶的有机化学治疗法为基本协同医治迁移扩散性结直肠癌；②做为二线医治，以氟脲嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂的有机化学治疗法为基本协同医治以往进行过含贝伐珠单抗的一线治疗方法但病症仍有进度的迁移扩散性结直肠癌病患者；③做为一线医治，与含卡铂和奥沙利铂的有机化学治疗法协同医治无法摘除的、部分晚中后期、反复发或迁移蔓延的非磷状非小细胞肺癌病患者；④做为一种单药治疗以往医治后病症仍有进度的成年人胶原纤维母细胞瘤病患者；⑤与干扰素栓α协同医治迁移扩散性肾细胞癌；⑥与多西紫杉醇-顺铂或多西紫杉醇-拓扑替康协同医治延续性、重反复性或迁移扩散性直肠癌；⑦与多西紫杉醇-脂质体阿霉素或多西紫杉醇-拓扑替康协同医治铂类承受药品的重反复性上皮细胞性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤。CFDA准许其在我国投入市场，准许贝伐单抗用以：①迁移扩散性结直肠癌；②晚中后期、迁移扩散性或重反复性非小细胞肺癌。贝伐珠单抗是一种毛细血管内皮细胞细胞生长因子非特异毛细血管形成缓聚剂。贝伐珠单抗可融合VEGF并事先预防VEGF在内皮细胞表层与它的蛋白激酶相互之间功效。专利权药品生产企业为Roche (2004年)。关键应对的癌种为非小细胞肺癌(腺癌)、非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、直肠癌、卵巢疾病、胶原纤维母细胞瘤和腹膜后肿瘤。4、硼替佐米硼替佐米(Bortezomib)，万珂(Velcade)，药品的作用靶标为26S蛋白酶体。FDA准许融入症状：①窦汇区骨髓瘤；②套細胞淋巴肿瘤。CFDA准许其融入症状为：①窦汇区骨髓瘤；②套細胞淋巴肿瘤。硼替佐米是一种胰蛋白酶缓聚剂，可以抑止26S蛋白酶体，进而危害多种多样体细胞信号转导通道。专利权药品生产企业为Janssen, Takeda & Millennium (2003年)。关键应对的癌种为淋巴肿瘤和骨髓瘤。5、西妥昔单抗西妥昔单抗(Cetuximab)，爱必妥(Erbitux)，药品的作用靶标为EGFR。FDA准许融入症状为：①KRAS野生型、EGFR表述的迁移扩散性结直肠癌；②头颈鳞癌。FDA准许西妥昔单抗用以：①与放射性物质治疗法协同医治头颈部分或地区晚中后期鳞癌；②与以5-氟脲嘧啶和铂类为基本的医治协同医治头颈部分重反复性或迁移扩散性鳞癌；③医治以铂类为基本的医治后再进度的头颈重反复性或迁移扩散性鳞癌；④与FOLFIRI方式的一线医治协同医治K-Ras野生型、表述EGFR的迁移扩散性结直肠癌；⑤与伊利牛奶替康协同医治K-Ras野生型、表述EGFR的、且伊立替康为基本的有机化学治疗法不易治的迁移扩散性结直肠癌；⑥做为单药治疗K-Ras野生型、表述EGFR的、且对以奥沙利铂和伊立替康为基本的有机化学治疗法失效或对伊立替康不可以承受的迁移扩散性结直肠癌病患者。CFDA准许其融入症状为KRAS野生型、EGFR表述的迁移扩散性结直肠癌。西妥昔单抗是外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)抗剂，在一切正常人体细胞和癌细胞中它可与外皮细胞生长因子蛋白激酶非特异融合，竞争抑止外皮细胞生长因子(EGF)和别的配位的融合，如转换细胞生长因子-α。专利权药品生产企业为Imclone & Merck (2004年)。关键应对的癌种为结直肠癌和颈部恶性肿瘤。6、西达本胺西达本胺(Chidamide)，爱谱沙(Epidaza)，药品的作用靶标为HDAC。没获FDA准许。西达本胺是一种苯氟苯类组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylase，HDAC)乳头瘤病毒可选择性缓聚剂，关键对于第I类HDAC中的1、2、3乳头瘤病毒和第IIb类的10乳头瘤病毒，具备对恶性肿瘤出现异常表观遗传作用的控制功效。CFDA准许西达本胺用以医治以往最少进行过一次全身上下有机化学治疗法的反复发或不易治的颈静脉T体细胞淋巴肿瘤(PTCL)病患者。专利权药品生产企业为微芯生物 (2014)，关键应对的癌种为淋巴肿瘤。7、达沙替尼达沙替尼(Dasatinib)，施达赛(Sprycel)，药品的作用靶标为BCR-ABL，SRC大家族(SRC、LCK、YES、FYN)，c-KIT，EPHA2，PDGFRβ。FDA准许融入症状为费城染色体呈阳性的漫性髓細胞败血症和费城染色体呈阳性的亚急性中性粒细胞败血症。英国食品药品安全监管准许达沙替尼用以医治：①新诊治判断为费城染色体呈阳性(pH )的漫性中性粒细胞败血症(CML)的病发期成年人病患者；②费城染色体呈阳性(pH )的病发期、加快期或脊髓/淋巴结急变期漫性中性粒细胞败血症病患者，该病患者务必对以前进行的格列卫医治承受药品或无法承受；③费城染色体呈阳性的亚急性中性粒细胞败血症病患者，且对以前进行的医治承受药品或无法承受。CFDA准许的融入症状为伊马替尼承受药品或不耐受的费城染色体呈阳性漫性髓細胞败血症。达沙替尼在纳摩尔浓度，抑止下列蛋白激酶：BCR-ABL，SRC大家族(SRC、LCK、YES、FYN)，c-KIT，EPHA2，PDGFRβ。专利权药品生产企业BMS (2006年)。关键应对的癌种为败血症。8、厄洛替尼厄洛替尼(Erlotinib)，易瑞沙(Tarceva)，药品的作用靶标为野生型EGFR、19外显子缺少或L858R基因突变的EGFR。FDA准许的融入症状为：①EGFR基因第一9外显子缺少或第21外显子基因突变(L858R)的迁移扩散性非小细胞肺癌；②部分晚中后期、没法手术摘除或迁移扩散性胰腺肿瘤。英国食品药品安全监管准许厄洛替尼用以：①做为一线、保持、最少一次有机化学治疗法进度后的二线或更多段治疗方法，用以EGFR基因第一9外显子缺少或第21外显子基因突变(L858R)的迁移扩散性非小细胞肺癌；②做为一线治疗方法，与吉西他滨协同医治部分晚中后期、不能摘除的迁移扩散性胰腺肿瘤。厄洛替尼是一种内服的可选择性外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂。CFDA准许的融入症状为最少一个有机化学治疗法方式错误后的部分晚中后期或迁移蔓延的非小细胞肺癌。专利权药品生产企业为Roche (2004年)。关键应对的恶性肿瘤为非小细胞肺癌和胰腺肿瘤。9、依维莫司依维莫司(Everolimus)，飞尼妥(Afinitor)，药品的作用靶标为mTOR。FDA准许的融入症状为：①肝胀来源于进度期神经系统内分泌失调瘤；②肠胃来源于进度期、分裂优良、无功能性的无法摘除、部分晚中后期或迁移扩散性神经系统内分泌失调瘤；③肺来源于进度期、分裂优良、无功能性的无法摘除、部分晚中后期或迁移扩散性神经系统内分泌失调瘤；④舒尼替尼或索拉菲尼医治错误的晚中后期肾细胞癌；⑤肾错构瘤和结节性硬化症症；⑥结节性硬化症病患者的室管膜下巨细胞性星形细胞瘤；⑦闭经后生长激素蛋白激酶呈阳性、HER2呈阴性的晚中后期乳腺癌。英国食品药品安全监管准许依维莫司用以医治：①与依西美坦片协同医治晚中后期生长激素蛋白激酶呈阳性、HER2呈阴性、闭经后女生的乳腺癌病患者，该病患者务必是以前进行过来曲唑或阿那曲唑片医治且错误的；②成年人的肝胀神经系统内分泌失调恶性肿瘤(PNET)患，及其成年人消化道(GI)或肺源性的进度期的分裂优良、无多功能性的无法摘除、部分晚中后期或迁移扩散性神经系统内分泌失调恶性肿瘤(NET)(不适感用以有多功能性的类癌)；③舒尼替尼或索拉菲尼医治错误的晚中后期肾细胞癌(RCC)；④不用马上手术的成年人肾毛细血管肌浆网皮下脂肪瘤和结节性硬化症症(TSC)；⑤结节性硬化症儿童或成年人病患者患得的，必须 医治但没法除根摘除的室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(SEGA)。依维莫司是mTOR (PI3K /Akt转录因子中下游的一种丝氨酸 /苏氨酸蛋白激酶)的缓聚剂；除此之外，还能抑制氧气不足引诱因素(如HIF-1)的体现和降低VEGF的表述。因为TSC1、TSC2是mTORC1数据信号的控制器，故依维莫司对TSC1、TSC2的遗失/消灭引起起的中下游数据信号激话合理。CFDA准许的融入症状为：①晚中后期肾细胞癌；②结节性硬化症病患者的室管膜下巨细胞性星形细胞瘤。专利权药品生产企业为Novartis (2009年)。关键应对的恶性肿瘤为乳腺癌、肾细胞癌、神经系统内分泌失调瘤和结节性硬化症症室管膜下巨细胞性星形细胞瘤。10、易瑞沙易瑞沙(Gefitinib)，吉非替尼(Iressa)，药品的作用靶标为野生型EGFR、19外显子缺少或L858R基因突变的EGFR、IGF、PDGF。FDA准许的融入症状为EGFR第19外显子缺少或21外显子基因突变(L858R)的迁移扩散性非小细胞肺癌。英国食品药品安全监管准许易瑞沙做为一线方法治疗EGFR基因第19外显子缺少或第21外显子基因突变(L858R)的迁移扩散性非小细胞肺癌。易瑞沙是一种内服的可选择性外皮细胞生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂。CFDA准许的融入症状为部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌。专利权药品生产企业为AstraZeneca (2003)。关键应对的恶性肿瘤为非小细胞肺癌。11、埃克替尼埃克替尼(Icotinib)，凯美纳，药品的作用靶标为EGFR，没获FDA准许。埃克替尼是一种可选择性外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂，对野生型和突变EGFR均有抑制效果。CFDA准许的融入症状为EGFR比较敏感基因突变的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线医治，或以往接收过最少一个有机化学治疗法方式(关键铂类药为基本)不成功的部分晚中后期或迁移扩散性NSCLC的医治。专利权药品生产企业为贝达 (2011年)。关键应对的恶性肿瘤为非小细胞肺癌。12、伊马替尼伊马替尼(Imatinib)，伊马替尼(Gleevec)，药品的作用靶标为c-KIT，PDGFR，ABL。FDA准许的融入症状为：①病发期的费城染色体呈阳性的漫性髓細胞败血症，兴新病发期的大人和儿童病患者及其干扰素栓α医治错误的病患者；②费城染色体呈阳性的亚急性中性粒细胞败血症，反复发或不易治成年人病患者，或兴新儿童病患者；③侵蚀性系统化肥大细胞增生症，无D816Vc-Kit基因变异或不明c-Kit基因变异的成年人病患者；④嗜酸细胞增加症和/或漫性嗜酸性粒细胞败血症的成年人病患者；⑤KIT呈阳性的无法摘除和/或迁移扩散性恶变消化道间质瘤，及KIT呈阳性消化道间质瘤做完术后高反复发风险成年人病患者的协助医治；⑥不能摘除、反复发的或迁移扩散性的隆突性肌肤纤维肉瘤的成年人病患者；⑦PDGFR基因重新排列有关的骨髓增生出现异常综合症/骨髓增生疾病的成年人病患者。英国食品药品安全监管准许伊马替尼用以用以医治：①新诊治判断的费城染色体呈阳性的漫性中性粒细胞败血症(Ph CML)的病发期的大人或儿童病患者；②干扰素栓α医治错误后的费城染色体呈阳性的漫性中性粒细胞败血症(Ph CML)的病发期、加快期或急变期；③反复发或不易治费城染色体呈阳性的亚急性中性粒细胞败血症(Ph ALL)的成年人病患者；④与有机化学治疗法协同医治新诊治判断的费城染色体呈阳性亚急性中性粒细胞败血症(Ph ALL)的儿童病患者；⑤与PDGFR(血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶)遗传基因重新排列相关的成年人骨髓增生出现异常/骨髓增生病症(MDS/MPD)；⑥无c-Kit D816V基因突变或c-Kit基因突变情况不明的侵蚀性系统化肥大细胞增生症成年人病患者；⑦嗜酸性粒细胞增加综合症(HES)和/或漫性嗜酸性粒细胞败血症(CEL)的成年人病患者；⑧不能摘除的、反复发的和/或迁移扩散性的隆突性肌肤纤维肉瘤(DFSP)成年人病患者；⑨Kit (CD117)呈阳性的无法切掉和/或迁移扩散性的恶变消化道间质瘤(GIST)的成年人病患者；⑩做为协助医治用以Kit (CD117)呈阳性的已手术摘除的消化道间质瘤(GIST)的成年人病患者。伊马替尼是一种蛋白质酪氨酸激酶缓聚剂，抑止BCR-ABL酪氨酸激酶，也是血细胞衍化的细胞生长因子(PDGF)、干细胞因子(SCF)和c-kit的蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂，与此同时也抑止PDGF、SCF受体的体细胞主题活动。CFDA准许的融入症状为：①费城染色体呈阳性的漫性髓性败血症的病发期、加快期或急变期；②反复发的或不易治的费城染色体呈阳性的亚急性中性粒细胞败血症；③反复发的或不易治的费城染色体呈阳性的亚急性中性粒细胞败血症；④嗜酸细胞太多综合征和/或漫性嗜酸粒细胞败血症伴随FIP1L-PDGFRα结合蛋白激酶的成年人病患者；⑤用以医治无法切掉和/或出现迁移蔓延的恶变消化道间质瘤的成年人病患者；⑥不可以摘除，反复发的或出现迁移蔓延的隆突性肌肤纤维肉瘤；⑦骨髓增生出现异常综合征/骨髓增生病症伴随PDGFR基因重新排列的成年人病患者。专利权药品生产企业为Novartis (2001年)。关键应对的恶性肿瘤为消化道间质瘤，败血症。13、拉帕替尼拉帕替尼(Lapatinib)，泰立沙(Tykerb)，药品的作用靶标为HER2和EGFR。FDA准许的融入症状为：HER2呈阳性的晚中后期或迁移扩散性乳腺癌。英国食品药品安全监管准许拉帕替尼用以医治：①与卡培他滨协同医治过多表述HER2的突破性或迁移扩散性乳腺癌，且其以前进行过包含蒽环类、多西紫杉醇和曲妥珠单抗的医治；②与来曲唑协同医治绝经期后生长激素蛋白激酶呈阳性的HER2过表达的迁移扩散性乳腺癌，且已运用过激素治疗的。拉帕替尼是一种4-苯甲醛基喹唑啉类蛋白激酶缓聚剂，抑止外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)和人们外皮细胞生长因子蛋白激酶2型(HER2)的体细胞内酪氨酸激酶域。CFDA准许的融入症状为HER2呈阳性的晚中后期或迁移扩散性乳腺癌。专利权药品生产企业为GSK & Novartis (2007年)。关键应对的恶性肿瘤为乳腺癌。14、尼洛替尼尼洛替尼(Nilotinib)，尼洛替尼（达希纳）(Tasigna)，药品的作用靶标为ABL、PDGFR、c-KIT、CSF-1R和DDR1。FDA准许的融入症状为费城染色体呈阳性的漫性髓細胞败血症。英国食品药品安全监管准许尼洛替尼用以：①费城染色体呈阳性的漫性中性粒细胞败血症(Ph CML)病发期的医治；②费城染色体呈阳性的漫性中性粒细胞败血症(Ph CML)病患者的病发期或网络加速器的医治，且该病患者务必是对以前的医治(包含伊马替尼)承受药品或无法承受。尼洛替尼是一种BCR-ABL蛋白激酶缓聚剂。CFDA准许的融入症状为对以往医治(包含伊马替尼)承受药品或不耐受的费城染色体呈阳性的漫性髓性败血症病发期或加快期成年人病患者。专利权药品生产企业为Novartis (2007年)。关键应对的恶性肿瘤为败血症。15、尼妥珠单抗尼妥珠单抗(Nimotuzumab)，泰欣生，药品的作用靶标为EGFR，没获FDA准许。尼妥珠单抗是一种抗外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)的人源单抗，可阻隔EGFR与其说配位的融合，并对EGFR过多体现的恶性肿瘤具备抗血管生成、抗细胞的增殖和促细胞凋亡功效。CFDA准许尼妥珠单抗协同放射性物质疗法治疗EGFR表述呈阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻窦癌。专利权药品生产企业为百泰微生物(2012年)。关键应对的恶性肿瘤为颈部恶性肿瘤，鼻窦癌。16、利妥昔单抗利妥昔单抗(Rituximab)，美罗华(Mabthera)，药品的作用靶标为CD20。FDA准许的融入症状为：①非霍奇金淋巴肿瘤；②漫性网织红细胞败血症；③类风湿关节炎；④成年人多毛细血管炎性肉芽肿和显微镜下多动脉炎。英国食品药品安全监管准许利妥昔单抗用以医治：①非霍奇金淋巴肿瘤(NHL)；②漫性网织红细胞败血症(CLL)；③与氨甲喋呤协同医治对一个或一个上面的TNF抗剂医治反映不够的成年人轻中度至中重度活跃性类风湿关节炎(RA)；④与激素类药物协同医治成年人肉芽肿性炎动脉炎(GPA)(韦格纳肉芽肿性炎)和显微镜下型(多)动脉炎(MPA)。利妥昔单抗是一种单抗，靶向治疗前B体细胞和完善B淋巴细胞表层体现的CD20抗原体。CFDA准许用以反复发或承受药品的滤泡性中间型淋巴肿瘤/B体细胞非霍奇金淋巴肿瘤。专利权药品生产企业为Roche (1997年)。关键应对的恶性肿瘤为败血症，淋巴肿瘤。17、索拉菲尼索拉菲尼(Sorafenib)，索拉非尼(Nexavar)，药品的作用靶标为VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、KIT、FLT-3、BRAF，突变BRAF、CRAF、RET、RET/PTC。FDA准许的融入症状为：①不可以手术摘除的肝细胞癌；②晚中后期肾细胞癌；③部分反复发或迁移蔓延、进度、放射性物质碘医治久治不愈的分裂甲状腺癌症。英国食品药品安全监管准许索拉菲尼用以医治无法摘除的肝细胞癌或晚中后期肾细胞癌，及其部分反复发或迁移蔓延、进度、放射性物质碘医治久治不愈的分裂甲状腺癌症。索拉菲尼是一种蛋白激酶缓聚剂，可以抑止多种多样跨膜(CRAF, BRAF)及其体细胞表层蛋白激酶(KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β)。CFDA准许用以：①没法手术或远方迁移蔓延的肝细胞癌；②不可以手术的晚中后期肾细胞癌。专利权药品生产企业为Bayer (2005年)。关键应对的恶性肿瘤为肝癌、肾细胞癌和甲状腺癌症。18、舒尼替尼舒尼替尼(Sunitinib)，索坦(Sutent)，药品的作用靶标为VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、KIT、FLT3、CSF-1R和RET。FDA准许的融入症状为：①消化道间质细胞瘤；②晚中后期肾细胞癌；③不可以摘除部分晚中后期或迁移蔓延、进度、分裂较好的肝胀神经系统内分泌失调瘤。英国食品药品安全监管准许舒尼替尼适用于医治：①伊马替尼医治不成功或无法承受的消化道间质瘤(GIST)；②晚中后期肾细胞癌(RCC)；③不可以手术摘除的部分晚中后期或迁移扩散性的、进度的分裂较好的肝胀神经系统内分泌失调恶性肿瘤(PNET)的病患者。舒尼替尼是一种多蛋白激酶缓聚剂，可以抑止PDGFR、VEGFR、KIT、FLT3、CSF-1R和RET。CFDA准许用以：①甲磺酸格列卫医治不成功或无法承受的胃肠间质瘤；②不可以手术的晚中后期肾细胞癌。专利权药品生产企业为Pfizer (2006年)。关键应对的恶性肿瘤为消化道间质瘤、肾体细胞癌和脑神经内分泌失调瘤。19、曲妥珠单抗曲妥珠单抗(Trastuzumab)，曲妥珠单抗(Herceptin)，药品的作用靶标为HER2。FDA准许的融入症状为：①HER2过表达的乳腺癌；②HER2过表达的迁移扩散性胃腺癌和胃食道交界处腺癌。英国食品药品安全监管准许曲妥珠单抗用以医治：①HER2过表达的乳腺癌；②HER2过表达的迁移扩散性胃腺癌或胃食道交汇处腺癌。曲妥珠单抗是一种HER2/neu受体拮抗剂。CFDA准许用以：①HER2 呈阳性的迁移扩散性乳腺癌，和做完术后、有机化学治疗法和放射性物质治疗法后的HER2呈阳性乳腺癌輔助医治；②HER2呈阳性的迁移扩散性胃腺癌或胃食道交界处腺癌。专利权药品生产企业为Roche (1998年)。关键应对的恶性肿瘤为胃癌，胃-食管交界处腺癌。20、克唑替尼克唑替尼(Crizotinib)，赛可瑞(Xalkori)，药品的作用靶标为ALK、c-MET、ROS1和RON。FDA准许的融入症状为ALK呈阳性或ROS1呈阳性的迁移扩散性非小细胞肺癌。克唑替尼是一种酪氨酸激酶蛋白激酶缓聚剂，能抑制HGFR、c-Met、ROS1和RON。CFDA准许用以ALK呈阳性的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌。专利权药品生产企业为Pfizer (2011年)。关键应对的恶性肿瘤为非小细胞肺癌。药道全世界，助推性命，阿西替尼 英立达。印度的全世界海淘药店：英立达价钱。