PD-L1抑制剂Bavencio联合阿西替尼(axitinib)用于肾癌医治的效果怎么样？-

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摘要

　　PD-1就属于T细胞的抑制性受体，PD-1(programmed death 1)，即程序性去世受体1，是一种重要的免疫抑制分子。当PD-1的开关打开，就会

　　PD-1就属于T细胞的抑制性受体，PD-1(programmed death 1)，即程序性去世受体1，是一种重要的免疫抑制分子。当PD-1的开关打开，就会启动一系列反应，抑制T细胞活性。而打开PD-1开关的关键要素之一，就是PD-L1（programmed death ligand 1），即PD-1的配体。肿瘤细胞正是利用这种机制，过度表达PD-L1，使肿瘤细胞具有免疫逃逸功能，从而在机体内无限制地增殖，因此使用单克隆抗体，阻断PD-1和PD-L1的互相作用，从而使针对此通路的免疫医治具有可行性。

　　JAVELIN Renal 101是一项全球性，多中心，随机（1：1）临床3期试验，旨在评估Bavencio和Inlyta组合治疗方法作为一线治疗方法医治晚后期RCC的有效性和安全特性，该研究与886例晚后期RCC患病者的SUTENT单药医治进行对比，主要目的是证明BAVENCIO与INLYTA联用优于SUTENT单药医治，可增加PD-L1 +肿瘤患病者的PFS或OS。BAVENCIO每2周静脉注射10毫克/kg，组合药INLYTA每天口服两次，每次5毫克; SUTENT每日口服50毫克，每四周之后休息两周。

　　在独立数据监控委员会的中期数据分析中得出，不论是在PD-L
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1表达超过1%的患病者群中，还是在不考虑PD-L1表达水平的总患病者群中，该组合治疗方法均在PFS获得统计显著改善，根据统计分析计划，如果PFS在PD-L1 +亚组中具有统计学意义，则应分析整个研究人群中的PFS的统计学显着性。JAVELIN Renal 101将按计划继续进行总生存期（OS）其他主要终点的最终分析。暂时没有观察到新的安全方面的信息，并且在该试验中BAVENCIO，INLYTA和SUTENT的不良(系统自动过滤词)与已知的三种药品的安全特性一致。该联盟打算根据这些中期结果在美国提交监管申请，并将与全球卫生权威机构讨论这些结果。具体数据分析也将提交给即将召开的医科学大会。