- A+
在刚刚结束的欧洲肿瘤学会年会上，PD-1/PD-L1医治领域再传捷报：PD-L1抗体Avelumab联合阿西替尼(axitinib)公布一线肾癌临床数据，有效概率达到55.2%（PD-L1阳性）。对肿瘤患病者来说，这又是一个喜讯，明星恶性肿瘤药PD-1/PD-L1抗体又有新搭档——阿西替尼(axitinib)，能够大幅度提高有效概率，让更多的恶性肿瘤患病者收益。作为这几年肿瘤医治领域最大的突破，PD-1/PD-L1抗体已经造福无数患病者，不过，PD-1也有自己的问题：单药有效概率不高，针对大部分肿瘤有效概率只有20%左右。所以，全世界的科学家和临床医生都在研究同一个问题：怎样提高PD-1抗体的有效概率？为更多的患病者争取这来之不易的治愈良机。
今天就来介绍一下这个很有希望的联合治疗方法：Avelumab+阿西替尼(axitinib)
的详细治疗效果。有效概率方面：对所有442位患病者，Avelumab+阿西替尼(axitinib)组有效概率51.4%，其中PD-L1阳性患病者有效概率55.2%；而舒尼替尼(sunitinib)组应对的有效概率只有25.7%和25.5%。无进展生存期（PFS）方面：对于所有442位患病者，Avelumab+阿西替尼(axitinib)组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼(sunitinib)组只有8.4个月，联合医治组能够减少36%的疾病进展风险；而对于PD-L1阳性的患病者来说，Avelumab+阿西替尼(axitinib)组的PFS达到13.3个月，而舒尼替尼(sunitinib)组只有8.2个月，联合医治组能够减少49%的疾病进展风险。
总生存期方面：由于随访时间有限，数据暂时不成熟，后续我们会继续跟踪。药副作用方面：联合医治组发生3级及以上药副作用的比例是71.2%， 22.8%的患病者由于药副作用暂停医治；舒尼替尼(sunitinib)组的比例区别是71.5%和13.4%。所以，相对于肾癌标准的靶向医治舒尼替尼(sunitinib)，Avelumab+阿西替尼(axitinib)的联合医治方案能够使有效概率翻倍，最高减少49%的疾病进展风险，给肾癌患病者带来了更好的选择。
敬请保留本站客服微信，以备不时之需。 肿瘤 /
药道网—药到病除，助力生命。汇聚全球药品资讯：印度黑色素瘤药威罗菲尼有效果吗
