以英立达、阿西替尼(axitinib)为基础的TTM模式可最大化肾癌患病者的PFS收益-

　　如今，进展期肾癌（mRCC）的医治已进入靶向时代。在一线医治失败后，多数患病者必须接受另外一种靶向药物物的医治。mTOR抑制剂依维莫司(everolimus)和TKI药品英立达（阿西替尼(axitinib)）同为目前最新指导I类推荐的二线靶向医治药品。由于这两个药品缺乏头对头对比的证据，因此，到底选择哪个药品来序贯医治并不明确。今天小编主要为大家介绍下英立达的“TTM模式”。

　　TTM模式即TKI -TKI-mTOR序贯，“TTM模式”认为，目前的抗血管生成药品，如舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)等，均为广谱TKI药品，对VEGF等关键讯号通路的抑制力相对较弱。对一线的抗血管生成医治敏感的患病者，意味着其肿瘤进展依赖血管生成，如果把不同作用靶点的抗血管生成药品进行合理的选择，通过序贯，理论上可以最大化地延缓肿瘤进展。　　

　　AXIS研究表明，在既往接受舒尼替尼(sunitinib)医治的患病者中，精准TKI药品英立达（阿西替尼(axitinib)）较广谱TKI药品索拉非尼(sorafenib)显着增加无进展生存期（PFS）（中位4.8vs. 3.4个月，P=0.0063），因此广谱TKI序贯精准TKI的TTM模式可最大化PFS收益。　　

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