英立达对晚后期肾癌的医治优势-

　　2019年2月16日，顶尖杂志《

新英格兰医科学杂志》发布了两项PD-1/PD-L1抗体联合抗血管生成靶向药物的三期临床实验结果，业内一片轰动。第一项数据是K药联合英立达比较舒尼替尼(sunitinib)，用于晚后期肾癌的一线医治。

　　结果显示，相对于肾癌标准的靶向医治舒尼替尼(sunitinib)，K药+英立达的联合医治方案的有效概率近60%，最高减少47%的去世风险，这无疑给肾癌患病者带来了更好的选择。第二项数据是PD-L抗体avelumab联合英立达比较舒尼替尼(sunitinib)。

　　结果显示：在所有患病者中，联合医治明显增加了无进展生存期，从8.4月增加到13.8月；而在560名PD-L1阳性患病者中，联合医治明显提高了客观有效概率，从25.5%翻了1倍多，高达了55.2%。药副作用方面，两组3-4级不良反应发生率区别是71.2%和71.5%，差别不大。

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