英立达、阿西替尼(axitinib)的剂量调整指导-

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摘要

　　阿西替尼（英立达）医治晚后期肾癌的剂量调整指南中指出，阿西替尼的初始剂量为5毫克 BID，如若耐受阿昔替尼初始剂量连续两周，在血压正常、未接受降压医治、

　　阿西替尼(axitinib)（英立达）医治晚后期肾癌的剂量调整指导中指出，阿西替尼(axitinib)的初始剂量为5毫克 BID，如若耐受阿昔替尼初始剂量连续两周，在血压正常、未接受降压医治、没有3级或4级不良反应的基础上，可延长剂量至7毫克 BID；如果继续耐受，使用相同评定标准，可延长至10毫克 BID；如若有高级别的不良反应可暂停或永久终止给药，亦或降低剂量。

　　英立达是新一代VEGFR-TKI，可以高效、高选择性的抑制VEGFR-1,2,3；临床效果很好，药副作用少。英立达相关不良反应：阿西替尼(axitinib)的不良反应包括高血压、甲状腺功能减退、血小板降低、贫血、手足综合征、腹泻、疲劳、口干、粘膜炎、恶心/呕吐等。长期应用的安全特性：英立达的多数不良反应在开始医治后6个月内发生，随着医治时间增加，发生率逐步稳定或减少。

　　指导中是否提出在细胞因子经治的进展期肾细胞肾癌患病者中，索坦(sutent)和阿西替尼(axitinib)是否有优先使用顺序？研究显示，在细胞因子经治的进展期肾细胞癌患病者中英立达较其它TKI药品无进展生存收益更多，其中索坦(sutent)的PFS为8.3个月，而英立达高达了12个月。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：