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近日,一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中,来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药品阿西替尼(axitinib)的潜在未知的功能,研究者表示该药品或许能够作为显性突变的一种潜在抑制剂,而显性突变往往会引发特定类别的白血病患病者出现药品耐受性。研究人员对来自慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病患病者机体的癌细胞进行分析研究,这些患病者已经对当前的治疗方法产生了耐受药物性,而且这两类白血病均是由BCR-ABL1融合蛋白所诱发的。研究人员在研究中开发了一种名为药品敏感性及耐受药物性测试的新技术(DSRT),其能够检查患病者机体的白血病细胞同时对一系列药品的反应,随后研究者就发现阿西替尼(axitinib)或许能够作为一种潜在的药品候选者,阿西替尼(axitinib)(axitinib)是一种当前被批准用于医治晚后期肾癌的酪氨酸激酶抑制剂,其能够有效消灭患病者机体衍生的药品耐受性白血病细胞。
Krister Wennerberg教授说道,第一步我们进行的是药品的筛选工作,下一步我们将会把药品筛选技术和基于结构的药品发现技术相结合,来揭示阿西替尼(axitinib)(axitinib)结合药品耐受性BCR-ABL1蛋白的分子机制;由于阿西替尼(axitinib)目前已经能够用于医治恶性肿瘤,因此其安全特性是已知的,而且目前研究人员正在探索其在医治耐受药物性白血病中的治疗效果。
Olli Kallioniemi说道,我们的研究结果对于重新对某些药品进行定位提供了一定的依据,换句话说,寻找当前药品的未知属性或许能够帮助医治
更多的疾病,当然基于本文的研究我们发现阿西替尼(axitinib)(axitinib)能够有效抑制耐受药物性的白血病,后期我们将会投入更多的研究来确定这种药品是否能够真正改善慢性髓性白血病及其它相关白血病患病者的病情及生活质量。
注:axitinib是阿西替尼(axitinib)的英文名
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