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所属分类：医学快讯
一项2期临床实验显示，Inlyta（阿西替尼(axitinib)）及TACE（颈动脉化学栓塞治疗方法）对国内肝癌患病者安全，并取得了较高的应答率。50例患病者在5周阿西替尼(axitinib)医治后进行动脉栓塞化学疗法（TACE），之后接受5毫克 Inlyta（阿西替尼(axitinib)，辉瑞）。阿西替尼(axitinib)在TACE医治前停药，医治后24小时后恢复。每2个月评估一次，以确定患病者是否需要进一步TACE医治。每8周进行一次计算机断层成像，如果发现HCC且患病者适合TACE医治，则仅进行TACE。
中位随访时间为21.6个月，主要终点为2年生存几率。50例患病者中，平均年龄61.8岁;平均肿瘤直径为6.8cm；和TACE平均周期为2次。总体而言，中位总生存期（OS）为15.9个月（95％CI，13.7-31.9），2年OS率为41.9％。平均进展时间为10.4个月。45例可评估患病者中，30例患病者部分缓解或完全缓解（68.2％）。
“联合医治的应答率较高，”Chan说。“50例患病者中有6例肿瘤分期下降，并接受了外科手术医治，外科手术标本显示广泛坏死。此外，联合医治较安全，3级或以上毒性(系统自动过滤词)率较低。出现高血压提示OS明显较好，这表明抗血管生成是医治的关键机制。”“阿西替尼(axitinib)（Inlyta）联合TACE方案耐受较好，无明显的安全特性问题，”研究人员得出结论称。 “肿瘤分期下降后，选择的患病者可能会适合外科手术。”
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