以英立达、阿西替尼(axitinib)为基础的TTM模式可最大化肾癌患病者的PFS收益

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  如今,进展期肾癌(mRCC)的医治已进入靶向时代。在一线医治失败后,多数患病者必须接受另外一种靶向药物物的医治。mTOR抑制剂依维莫司和TKI药品 英立达

  如今,进展期肾癌(mRCC)的医治已进入靶向时代。在一线医治失败后,多数患病者必须接受另外一种靶向药物物的医治。mTOR抑制剂依维莫司(everolimus)和TKI药品英立达阿西替尼(axitinib))同为目前最新指导I类推荐的二线靶向医治药品。由于这两个药品缺乏头对头对比的证据,因此,到底选择哪个药品来序贯医治并不明确。今天小编主要为大家介绍下英立达的“TTM模式”。

  TTM模式即TKI -TKI-mTOR序贯,“TTM模式”认为,目前的抗血管生成药品,如舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)等,均为广谱TKI药品,对VEGF等关键讯号通路的抑制力相对较弱。对一线的抗血管生成医治敏感的患病者,意味着其肿瘤进展依赖血管生成,如果把不同作用靶点的抗血管生成药品进行合理的选择,通过序贯,理论上可以最大化地延缓肿瘤进展。  

  AXIS研究表明,在既往接受舒尼替尼(sunitinib)医治的患病者中,精准TKI药品英立达(阿西替尼(axitinib))较广谱TKI药品索拉非尼(sorafenib)显着增加无进展生存期(PFS)(中位4.8vs. 3.4个月,P=0.0063),因此广谱TKI序贯精准TKI的TTM模式可最大化PFS收益。  

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以英立达、阿西替尼(axitinib)为基础的TTM模式可最大化肾癌患病者的PFS收益
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