肾癌患病者服用英立达、阿西替尼(axitinib)会出现哪些不良反应？

　　肾癌是一种致死的癌症，位列泌尿系统肿瘤第二位。每年，全球新发肾癌患病者约34万，虽然肾癌诊疗断定率较高，但初诊患病者中20%-30%为进展期肾癌，对放疗与化疗均不敏感五年生存几率不到10%。近期，AXIS研究结果显示：相比索拉非尼(sorafenib)，英立达（阿西替尼(axitinib)）可显著提高客观有效概率病增加无进展生存期（PFS）。该研究纳入了患病者75%为IMDC模型预后中位或高度危险。

　　研究纳入患病者21例，男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移扩散灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼(sunitinib)和帕唑帕尼(pazopanib)医治区别占67% 和33%，一线医治中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月，中位PFS和OS均未高达。目前研究已经高达首要研究终点，10个月时PFS率71.4%。确认PR患病者3例(14.3%)，SD14例(66.7%)。　　

　　未观察到3/4级医治相关不良(系统自动过滤词)，英立达最常见1/2级医治相关不良(系统自动过滤词)为高血压、乏力、胃肠道毒性和皮肤毒性。英立达（阿西替尼(axitinib)）增量患病者7例，减量患病者1例。既往接受过舒尼替尼(sunitinib)或帕唑帕尼(pazopanib)医治预后好的肾癌患病者，英立达医治PFS数据令人满意，安全特性良好。　　

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