英立达也可作为医治晚后期肾癌的靶向医治

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摘要

阿昔替尼是NCCN、EAU、ESMO等国际权威指南I类证据推荐的治疗标准。阿昔替尼在中国上市将为晚期肾癌的治疗提供新的选择。

英立达是NCCN、EAU、ESMO等国际权威指南I类证据推荐的医治标准。英立达在国内面市将为晚后期肾癌的医治提供新的选择。

临床前研究表明：英立达对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制Enzalutamide Glenza 40 恩杂鲁胺40mg glenmark的IC50值在0.1-0.3nM，是上一代TKI药品的50-450倍，这是英立达具有良好临床治疗效果的基础；并且，其对VEGFR-1,2,3以外的靶点抑制较弱，因此，相关不良反应的发生率更低。
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肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，血管内皮细胞过度激活，血管生成大量延长。VEGF通路的受体VEGFR-1,2,3在肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移扩散的过程中起了重要的作用。因此，VEGFRs是晚后期肾癌重要的医治靶点。

英立达专门根据VEGFR的结构所设计，抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。