阿西替尼(axitinib)医治肾癌的治疗效果有舒尼替尼(sunitinib)好吗？

　　Bavencio和阿西替尼(axitinib)Inlyta的组合治疗方法曾在2017年12月获FDA授予突破性治疗方法，用于既往未接受过医治的晚后期肾细胞癌患病者。此次递交的sBLA申请基于全球关键性临床3期试验JAVELIN Renal 101的结果。试验招募的886名晚后期肾细胞癌患病者中，442例接受avelumab与阿西替尼(axitinib)联合使用药作为一线医治，其余采用舒尼替尼(sunitinib)单药医治进行对比，主要治疗效果指标是PD-L1表达阳性患病者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OR）。

　　根据2020年

欧洲肿瘤内科学会上公布的临床实验结果，该组合治疗方法显著提升患病者的无进展生存期，中位PFS高达13.8个月，优于舒尼替尼(sunitinib)单药医治的7.2个月。同时观察到，所有被评估为预后凶险的患病者，无论PD-L1表达是否阳性，都能够从这一组合治疗方法中收益。另外，其安全特性与两种药品过去各自的研究保持一致。

　　“辉瑞在推进晚后期肾细胞癌患病者医学护理标准方面有良好的传统，在此基础上Bavencio与Inlyta的组合治疗方法有望为患病者的生活带来重要影响，”辉瑞全球产品开发部首席开发官Chris Boshoff博士表示：“我们期待与FDA的合作能够尽快将这种富有前景的医治方案带给患病者。”

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