阿西替尼(axitinib)与Keytruda方案可作为肾癌患病者的一线使用药

　　在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化学疗法之后，我们迎来了新的使用药组合方案：PD-1/PD-L1+靶向：2019年4月19日，美国食FDA批准PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼(axitinib)一线用于晚后期肾细胞癌患病者。这是首个PD-1抗体+靶向联合治疗方法获得批准，正式开启了“免疫+靶向”治癌的新时代。

　　对患病者来说，这是一个

喜讯，明星恶性肿瘤药PD-1/PD-L1抗体找到了新搭档-阿西替尼(axitinib)，能够大幅度提高有效概率，让更多患病者收益。我们来看看Keytruda+阿西替尼(axitinib)的临床数据究竟怎样。有效概率方面：Keytruda+阿西替尼(axitinib)组的客观缓解率达到59.3%，包括5.8%的患病者肿瘤完全消失。

　　生存期方面：舒尼替尼(sunitinib)组无进展生存期只有11.1个月，而Keytruda+阿西替尼(axitinib)组达到15.1个月，减少了31%去世或者进展风险。药副作用方面：联合医治组发生3级及以上药副作用的比例是75.8%， 30.5%的患病者由于药副作用暂停医治；舒尼替尼(sunitinib)组的比例区别是70.6%和13.9%。

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