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阿西替尼(axitinib)(Inlyta)是一种口服高选择性TKI,其在中国面市给既往医治失败的进展期肾癌患病者带来新的希望。国家(系统自动过滤词)批准阿西替尼(axitinib)肾癌适应病症是基于一项全球国际多中心III期研究(AXIS研究)的临床数据。该研究显示:阿西替尼(axitinib)可显著增加无进展生存期(PFS),中位PFS为6.7个月。
而接受索拉非尼(sorafenib)医治的患病者中位PFS为4.7个月,与索拉非尼(sorafenib)相比,阿西替尼(axitinib)使中位PFS增加了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组,既往细胞因子医治失败的患病者中,接受阿西替尼(axitinib)医治的患病者的中位PFS为12.1个月,而接受索拉非尼(sorafenib)医治的患病者的PFS为6.5个月,与索拉非尼(sorafenib)相比,阿西替尼(axitinib)使中位PFS增加86%。
从这两项临床实验能够看出,相比索拉非尼(sorafenib),阿西替尼(axitinib)医治肾癌的优势已经非常明显了,而且经阿西替尼(axitinib)医治的患病者,不良(系统自动过滤词)的发生率更小,对于肾癌患病者来说,阿西替尼(axitinib)无疑是比索拉非尼(sorafenib)更好的一种选择。虽然阿西替尼(axitinib)专利药价钱昂贵,但孟加拉碧康仿制的阿西替尼(axitinib)已经面市,可谓是物美价廉,也是目前患病者用的最多的一个版本。
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