阿西替尼(axitinib)目前能够和多个免疫治疗方法联合医治肾细胞癌患病者

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　　5月15日，FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药品Axitinib（阿西替尼）用于晚后期肾细胞癌（RCC）患病者的一线医治

　　5月15日，FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药品Axitinib（阿西替尼(axitinib)）用于晚后期肾细胞癌（RCC）患病者的一线医治。该批准是基于关键性III期JAVELIN Renal 101试验的结果，该试验表明，在意向医治人群中，与舒尼替尼(sunitinib)相比，avelumab联合阿西替尼(axitinib)疾病进展或去世风险减少了31％，并且无论PD-L1表达怎样，未接受过医治的晚后期RCC患病者都能够从这一组合治疗方法中收益。

　　在JAVELIN Renal 101研究中，共有886例晚后期或转移扩散性RCC患病者按1：1随机分组，每2周静脉注射10 毫克 / kg avelumab加每日口服两次5 毫克阿西替尼(axitinib)，或每天一次口服50 毫克舒尼替尼(sunitinib)，坚持4周（6周一个周期）。在56
阿西替尼(axitinib)目前能够和多个免疫治疗方法联合医治肾细胞癌患病者
0例PD-L1阳性肿瘤患病者（63.2％）中，Avelumab加阿西替尼(axitinib)组的中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，而舒尼替尼(sunitinib)组为7.2个月，疾病进展或去世风险减少39％（HR，0.61; 95％，0.475-0.790;P <.0001）。

　　在PD-L1阳性肿瘤患病者中，联合组客观缓解率（ORR）为55.2%，其中包括4例完全缓解（CR）和51例部分缓解（PR）；舒尼替尼(sunitinib)组ORR为25.5%。联合组中的27例患病者疾病稳定（SD），11例出现进行性疾病（PD）。

　　医治时间段联合组的不良(系统自动过滤词)发生率为99.5%，而舒尼替尼(sunitinib)组为99.3% 。3级或3级以上的不良(系统自动过滤词)，两组区别区别为71.2%和71.5%。导致医治中断率区别为22.8％和13.4％。由此可见，Avelumab联合阿西替尼(axitinib)一线医治晚后期肾细胞癌患病者，无进展生存期明显长于舒尼替尼(sunitinib)。

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