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阿西替尼(axitinib)（英立达
）是一种多靶点强效抑制剂，已获得批准医治转移扩散性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼(axitinib)多线医治转移扩散性肾癌无进展生存期（PFS）优于另一TKI药品索拉非尼(sorafenib)。临床上可通过调整阿西替尼(axitinib)的剂量改善其治疗效果，然而提高给药剂量会导致严重不良反应。目前已批准的剂量调整方案为起始剂量5毫克一天两次至7毫克一天两次至10毫克一天两次，然而此方案调整幅度较大，患病者可能出现不可耐受的毒性。
与之类似，也有研究者将给药剂量调整为起始剂量5毫克一天两次至3毫克一天两次至2毫克一天两次，此种方案治疗效果减弱。上述两种给药方案结果都不够理想，要实现个性化医治、高达治疗效果/不良反应的平衡仍然任重道远。因此，美国克利夫兰诊所陶西恶性肿瘤研究所的科学家Moshe C Ornstein等人设计了一项前瞻性研究，探索英立达用于多线医治转移扩散性肾细胞癌的个性化医治方案。
患病者口服阿西替尼(axitinib)，起始剂量为5毫克，每天二次，若未出现阿西替尼(axitinib)相关的二级及以上黏膜炎、腹泻、手足综合征及乏力，则每14日剂量延长1毫克（例如，5毫克每天二次延长至6毫克每天二次，最大剂量为10 毫克每天二次）。若出现一起或多起二级不良(系统自动过滤词)，则停药三天，三天后恢复至相同剂量。若停药后二级不良(系统自动过滤词)重复发，或三至四级不良(系统自动过滤词)出现，则减量医治。
本方案与既往给药方案不同的是，研究者视患病者的不良反应情况，对给药剂量进行了微调而非大幅度调整。结果显示，微调剂量的个性化医治方案具有其可行性。因此在临床使用药方面，本研究方案为我们进行药品剂量的调整提供了一个新的思路，具有一定的参考价值。
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