阿西替尼印版和孟加拉版的区别_英利达,辉瑞公司新型免疫的肾细胞癌(RCC)药物

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阿西替尼印版和孟加拉版的区别_英利达,辉瑞公司新型免疫的肾细胞癌(RCC)药物

辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)公布了第一阶段研究的®(axitinib)与检查抑制剂Apembrolizumab-PD-1抑制剂,称为KEYTRUDA®,由默克在美国和加拿大以外的MSD被称为晚期肾细胞癌(RCC)治疗初治患者。该研究旨在建立剂量和评估英利达与pembrolizumab在一线治疗晚期RCC中的安全性和抗肿瘤活性。

 

将英利达与avelumab,由德国Merck公司和辉瑞共同开发的研究,完全人抗PD-L1 IgG1单克隆抗体的类似的单独研究的初步结果是也提出。该数据表明英利达与avelumab联合应用抗肿瘤活性的证据,并在ESMO 2016年大会(欧洲肿瘤学会欧洲协会年会在丹麦哥本哈根举行)的海报讨论会期间提出。

 

结合免疫治疗药物与目前批准的治疗方法(如英利达)可能会为患者的结局提供有意义的改善。产品开发。结果表明,,

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英利达在抗性白血病和淋巴癌中有活性

已经批准用于晚期肾细胞癌(RCC)二线治疗的英利达(Inlyta,辉瑞公司)已经显示出抑制慢性骨髓性白血病(CML)患者细胞中BCR-ABL1(T315I)突变,和费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。这种突变使得这些疾病对大多数现有的治疗具有抗性,因此,英利达可作为新的疗法提供希望。

“只有当得了重病,人才会开始学会思考和选择。选择怎样面对,甚至选择怎样离开。我们不能选择人生、不能选择疾病,但是我们能够选择用什么样的态度去面对生活。。

,英利达与晚期肾细胞癌(RCC)中的检查点抑制剂之间存在潜在的添加剂或协同作用。

 

英利达是一种口服血管内皮生长因子(VEGF)受体抑制剂,用于在63个国家批准的一项以前的全身治疗失败后治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。在第三阶段研究中,与二级线治疗晚期肾细胞癌(RCC)中的(酪氨酸激酶抑制剂)相比,首次显示出无进展生存期的优点。

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英利达中文说明书

功能治疗:英利达主要用于既往接受过种激酶抑制剂或细胞因子治疗没有效果且持续扩散的肾细胞癌症的患者。

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