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肾癌又叫肾细胞癌，是一种起源于肾小管上皮细胞，可发生于肾实质的任何部位的恶性肿瘤。资料显示，肾癌发病与吸烟、解热镇痛药物、激素、病毒等有关。阿昔替尼（、Axinix、Inlyta、axitinib），是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物（酪氨酸激酶抑制剂TKI）。
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治疗肾癌的英立达(Inlyta)最常见的十大副作用（上）
阿西替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是 英立达 (Inlyta)或称阿昔替尼。作用于肾癌的靶向药中，除了阿西替尼还有一个帕唑帕尼这一重要部位，副作用在所难免，接下来分析下主要有哪些副作用及应对方案。阿西替尼的副作用是在暗处，
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2015年4月阿昔替尼获得中国批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。在国内，阿昔替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。
一项随机开放标签多中心临床试验评估的安全性和有效性，研究共纳入723例患者。结果显示，索拉非尼的中位无进展生存期（PFS）4.7个月，阿昔替尼的中位PFS为6.7个月，阿昔替尼使中位PFS显著延长43%。另一项III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，索拉非尼的中位PFS为12.1个月，而阿昔替尼的中位PFS为6.5个月，阿昔替尼使中位PFS显著延长86%。
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阿西替尼/英立达对于胃肠间质瘤的治疗具有潜在的临床应用价值
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心在胃肠间质瘤研究领域取得新进展，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药――阿西替尼（ 英立达 ）在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。 阿西替尼由美国辉瑞公司开发，于2012年在美国获批上市，是
