阿西替尼对接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者安全性良好_印度阿西替尼真假

  • A+
所属分类:临床药物

  阿西替尼()适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。对既往治疗的转移性肾细胞癌,AXIS研究证明阿西替尼较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。

,

一定要相信:癌症是可以治愈的!只要你来的不是太晚。

临床上服用阿西替尼(Axitinib)常见的副作用汇总

  大部分药物服用之后都会有副作用,阿西替尼( Axitinib )也不例外,下面就给大家介绍阿西替尼常见的副作用。1.血压升高。一般服用阿西替尼一周后,血压会升高,160/95以上,有时超过170/100;需要咨询医生用降压药。2.疲倦。一般服用阿西替尼第二周起达到

态度积极,乐观主动,是一切治疗的开始。

,

  纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者,依据IMDC模型标准预后好。首要研究终点PFS,次要研究终点RR、安全性和OS。纳入患者21例,男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%,一线治疗中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月,中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点,10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%),SD14例(66.7%)。

  未观察到3/4级治疗相关不良事件,最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。阿西替尼增量患者7例,减量患者1例。既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者,阿西替尼治疗PFS数据令人满意,安全性良好。

  

免责声明:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

肾癌靶向药阿西替尼(Inlyta)有仿制药上市吗

  在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化,开放,多中心临床研究评价 阿西替尼 (Inlyta)的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存,患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3 个月与之比较用标准

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫