印度阿西替尼怎么吃_PD-L1抑制剂BAVENCIO联合阿西替尼治疗晚期肾细胞癌与舒尼替尼对比

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  与Sutent单药疗法即晚期肾细胞癌(RCC)患者的初始治疗相比,®(avelumab)与INLYTA®(阿西替尼)的联合应用在关键性III期JAVELIN Renal 101临床研究中获得了积极的一线结果。早在2017年12月,FDA已经授予BAVENCIO与INLYTA联合用于晚期RCC患者的初期治疗的突破性治疗指定。

  RCC是最常见的肾癌类型,大约占所有肾癌的90%。最常见的RCC类型是肾透明细胞癌,这种类型的RCC约占所有RCC病例的70%。尽管有可用的治疗方法,晚期RCC患者的治疗前景仍然不佳,大约20%至30%的患者首先在转移阶段被诊断出来,转移阶段的RCC患者的5年生存率约为12%。

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我的顾客我的朋友说过的话,我要把他记录下来——

PD-L1抑制剂Bavencio联合阿西替尼用于肾癌治疗的效果怎么样?

  PD-1就属于T细胞的抑制性受体,PD-1(programmed death 1),即程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。当PD-1的开关打开,就会启动一系列反应,抑制T细胞活性。而打开PD-1开关的关键因素之一,就是 PD-L1 (programmed death ligand 1),即PD-1的配

疾病,是上天给我们的礼物,只不过包装不太好看,但是你一层层拆开后会发现里面有不一样的东西。它让我们学会珍惜,体会到普通人不曾有过的人生。。

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  BAVENCIO和VEGF抑制剂INLYTA的组合正在进行晚期RCC的临床试验,并且无法保证这种组合将被全球任何卫生机构批准用于晚期RCC。在美国,INLYTA被批准作为单一疗法用于治疗经过一次全身治疗失败的晚期RCC患者。INLYTA还获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,用于在先前使用SUTENT或细胞因子治疗失败后患有晚期RCC的成人患者。

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阿西替尼对接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者安全性良好

  阿西替尼( 阿昔替尼 )适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。对既往治疗的转移性肾细胞癌,AXIS研究证明阿西替尼较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型

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