孟加拉碧康制药阿西替尼_阿西替尼(Inlyta)联合TACE治疗晚期肝癌患者无明显安全问题

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所属分类:临床药物

  一项2期临床试验显示,(阿西替尼)及TACE(颈动脉化学栓塞疗法)对中国肝癌患者安全,并取得了较高的应答率。50例患者在5周阿西替尼治疗后进行动脉栓塞化疗(TACE),之后接受5mg Inlyta(阿西替尼,辉瑞)。阿西替尼在TACE治疗前停药,治疗后24小时后恢复。每2个月评估一次,以确定患者是否需要进一步TACE治疗。每8周进行一次计算机断层成像,如果发现HCC且患者适合TACE治疗,则仅进行TACE。

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人在旅途,难免会遇到荆棘和坎坷,但风雨过后,一定会有美丽的彩虹。我希望看到一个坚强的我,更希望看到一个坚强的你。

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  中位随访时间为21.6个月,主要终点为2年生存率。50例患者中,平均年龄61.8岁;平均肿瘤直径为6.8cm;和TACE平均周期为2次。总体而言,中位总生存期(OS)为15.9个月(95%CI,13.7-31.9),2年OS率为41.9%。平均进展时间为10.4个月。45例可评估患者中,30例患者部分缓解或完全缓解(68.2%)。 

  “联合治疗的应答率较高,”Chan说。“50例患者中有6例肿瘤分期下降,并接受了手术治疗,手术标本显示广泛坏死。此外,联合治疗较安全,3级或以上毒性事件率较低。出现高血压提示OS明显较好,这表明抗血管生成是治疗的关键机制。”“(Inlyta)联合TACE方案耐受较好,无明显的安全性问题,”研究人员得出结论称。 “肿瘤分期下降后,选择的患者可能会适合手术。”  

  

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