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对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明（阿昔替尼）较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼（阿昔替尼）治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者，依据IMDC模型标准预后好。首要研究终点PFS，次要研究终点RR、安全性和OS。
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阿法替尼原厂是德国勃林格殷格翰，第一代肺癌靶向药特罗凯、易瑞沙虽然对肺癌患者很有效，但是其一年之后就会产生耐药性，发生靶点EGFR的突变，这就导致了患者必须更换中最新的药物进行治疗，而第二代阿法替尼就是针对存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失突变或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
阿法替尼是治疗第一大癌症——肺癌的靶向药物，它填补了肺癌突变频率最高的EGFR突变中其它比较罕见的突变没有药物治疗的局面。即肺癌EGFR一代药易瑞沙等药多用于第19号外显子缺失和第21号外显子L858R突变，但EGFR突变的患者还有其它突变，阿法替尼填补了这片空白。
阿法替尼目前已经进入医保，医保价格是一片200元，阿法替尼一盒有7片，也就是1400元就能买到一盒，不过一般都是买一个月的量，也就是4盒5600元，没有医保的话，买4盒阿法替尼的价格就得需要9000元了。
印度版阿法替尼分为德国勃林格殷格翰原产的阿法替尼和印度卡布宁、卢修斯的仿制版，其中德国原产的阿法替尼和国内的是同一产家，所以是统一的规格，即一个月28片。但印度卡布宁和卢修斯的阿法替尼是30片一盒的。阿西替尼(Inlyta)联合TACE治疗晚期肝癌患者无明显安全问题
一项2期临床试验显示， Inlyta （阿西替尼）及TACE（颈动脉化学栓塞疗法）对中国肝癌患者安全，并取得了较高的应答率。50例患者在5周阿西替尼治疗后进行动脉栓塞化疗（TACE），之后接受5mg Inlyta（阿西替尼，辉瑞）。阿西替尼在TACE治疗前停药，治疗后2
阿法替尼
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纳入患者21例，男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%，一线治疗中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月，中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点，10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%)，SD14例(66.7%)。
未观察到3/4级治疗相关不良事件，阿西替尼（）最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。阿西替尼（阿昔替尼）增量患者7例，减量患者1例。既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者，阿西替尼（阿昔替尼）治疗PFS数据令人满意，安全性良好。
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帕唑帕尼耐药后是服用阿西替尼(axitinib)还是依维莫司
肾癌患者帕唑帕尼耐药后服用 阿西替尼 （axitinib）好还是依维莫司好？临床试验证实一线帕唑帕尼治疗失败后服用阿西替尼和依维莫司的效果是一样的，并无临床统计学差异。SPAZO2是一项回顾性的现实世界研究，研究者旨在比较阿西替尼和依维莫司作为mRCC患
