印度阿西替尼/Inlyta的使用说明书_印度价制药阿西替尼

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  英文名:Inlyta|Axitinib;类型:处方药、西药;厂商:辉瑞;有效成分:阿西替尼。美国食品药品监督管理局批准阿西替尼片(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。肾细胞癌是一种类型肾癌开始是在肾中非常小管衬里中。Inlyta通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白被称为激酶发挥作用。Inlyta是一种药物患者每天用2次。

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孟加拉Incepta生产的克唑替尼,售价连印度版的一半都不到,每盒50mg/粒,60粒/盒 用法用量(每天服2粒,1盒30天剂量)。孟加拉BEACON生产的克唑替尼,因为比INCEPTA上市早,所以定价较高,基本是INCEPTA的两倍,所以现在用这个版本的很少,基本都在用INCEPTA生产的克唑替尼,因为性价比最高。

帕唑帕尼耐药后是服用阿西替尼还是依维莫司?_阿西替尼有没有印度版

  肾癌患者服用帕唑帕尼耐药之后服用哪类的药物呢?是 阿西替尼 (axitinib)好还是依维莫司好?临床试验证实一线帕唑帕尼治疗失败后服用阿西替尼和依维莫司的效果是一样的,并无临床统计学差异。一项研究数据显示,比较阿西替尼和依维莫司作为mRCC患者在

孟加拉Incepta生产的克唑替尼

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  参考用法用量:(1)英利达开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。(3)英利达应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低英利达剂量约半量。(5)对中度肝受损患者,减低英利达开始剂量约半量。适用病症: 英利达2012年1月27日被FDA批准上市,英利达用于其它系统治疗无效的晚期肾癌。规格型号:5毫克/片x28片。不良反应:英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。

  由美国辉瑞公司开发,是一种可以抑制小分子的多靶点酪氨酸激酶,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌。阿西替尼与辉瑞的另一抗癌药物苏尼替尼类似,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等酪氨酸蛋白酶活性。

  

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阿西替尼/阿昔替尼是联合免疫治疗的较好选择_阿西替尼孟加拉仿版图片

  虽然2019年PD1单抗可瑞达联合阿昔替尼( 阿西替尼 )一线治疗晚期肾癌获批,开启免疫联合靶向治疗新时代,但这并不意味着靶向治疗将会被完全取代。CSCO肾癌指南明确表示靶向治疗优势人群,如低危患者或者单纯肺转移的患者,仍推荐首选靶向治疗。Checkmat

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