阿西替尼 孟加拉_肾癌靶向药阿西替尼(Inlyta)有仿制药上市吗

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所属分类:临床药物

  在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化,开放,多中心临床研究评价(Inlyta)的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存,患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3 个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。

调整阿西替尼/阿昔替尼的剂量可改善转移性肾癌患者的预后

  有数据提示在转移性肾细胞癌患者中, 阿西替尼 (阿昔替尼)的血浆浓度与治疗的效果相关。通过调整阿西替尼的剂量或许能改善其血浆浓度和改善患者的预后。在本研究中,来自于一项前瞻性研究评估了在既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中进行阿西替

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  在临床研究中在大于20%患者观察到的最常见副作用是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,失声(发音障碍),手足综合征(手指-足底erythrodysesthesia),体重减轻,呕吐, 虚弱(乏力)和便秘。有高血压患者服用Inlyta前应很好控制。有些患者用Inlyta经受出血问题,在有些病例中是致命性的。有未治疗脑肿瘤或胃肠道出血患者不应用Inlyta。  

  阿西替尼()是FDA批准的治疗晚期肾癌的靶向药物,是由瑞辉研发,目前已在美国、欧洲、中国等地上市,不过价格比较贵。幸好beacon仿制的阿西替尼也已经在孟加拉上市,商品名为Axinix,价格远低于阿西替尼原研药,患者可以亲赴孟加拉购买,也可通过印度直邮药房海外医疗远程治疗,获取处方,购买阿西替尼仿制药。  

  

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阿西替尼/阿昔替尼能改善肾癌患者的预后吗

  对既往治疗的转移性肾细胞癌,AXIS研究证明 阿西替尼 (阿昔替尼)较索拉非尼显著提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼(阿昔替尼)治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼

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