印度阿西替尼香港_Avelumab联合阿西替尼的联合治疗方案可使肾癌治疗有效率翻倍

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  在刚刚结束的欧洲肿瘤学会年会上,/PD-L1治疗领域再传捷报:PD-L1抗体Avelumab联合阿西替尼公布一线肾癌临床数据,有效率高达55.2%(PD-L1阳性)。对肿瘤患者来说,这又是一个喜讯,明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体又有新搭档――,可以大幅度提高有效率,让更多的癌症患者获益。作为这几年肿瘤治疗领域最大的突破,PD-1/PD-L1抗体已经造福无数患者,不过,PD-1也有自己的问题:单药有效率不高,针对大部分肿瘤有效率只有20%左右。所以,全世界的科学家和临床医生都在研究同一个问题:如何提高PD-1抗体的有效率?为更多的患者争取这来之不易的治愈良机。

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靶向药物阿西替尼/阿昔替尼的仿制药叫Axinix

  肾癌靶向药 阿昔替尼 (阿西替尼)有没有仿制药?阿昔替尼主要被批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。推荐的阿昔替尼起始口服剂量为5mg,每日两次,伴水服用。可与食物同服或在空腹条件下给药

病来之,则安之,树立信心,积极治疗。战胜病魔,恢复健康。没有治不好的病,只有治不好的人。

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  今天就来介绍一下这个很有希望的联合疗法:Avelumab+阿西替尼的具体疗效。有效率方面:对所有442位患者,Avelumab+阿西替尼组有效率51.4%,其中PD-L1阳性患者有效率55.2%;而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。无进展生存期(PFS)方面:对于所有442位患者,Avelumab+阿西替尼组的PFS是12.5个月,而舒尼替尼组只有8.4个月,联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险;而对于PD-L1阳性的患者来说,Avelumab+阿西替尼组的PFS高达13.3个月,而舒尼替尼组只有8.2个月,联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。

  总生存期方面:由于随访时间有限,数据暂时不成熟,后续我们会继续跟踪。副作用方面:联合治疗组发生3级及以上副作用的比例是71.2%, 22.8%的患者由于副作用暂停治疗;舒尼替尼组的比例分别是71.5%和13.4%。所以,相对于肾癌标准的靶向治疗舒尼替尼,Avelumab+的联合治疗方案可以使有效率翻倍,最高降低49%的疾病进展风险,给肾癌患者带来了更好的选择。

  

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阿西替尼与派姆单抗联合一线治疗晚期肾细胞效果非常好

  肾细胞癌是一种很常见的肾癌类型。目前,晚期肾细胞癌确诊患者的五年生存率直邮不到10%,因此世界急需治疗这疫疾病的有效方法。近期一项代号为KEYNOTE-426的三期试验显示,派姆单抗联合 阿西替尼 一线治疗晚期/转移性肾细胞效果良好。该研究是一项随机双

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