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对既往治疗的转移性肾细胞癌（mRCC），AXIS研究证明阿西替尼（）较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。实验纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者，依据IMDC模型标准预后好。首要研究终点PFS，次要研究终点RR、安全性和OS。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
Avelumab联合阿西替尼的联合治疗方案可使肾癌治疗有效率翻倍
在刚刚结束的欧洲肿瘤学会年会上，PD-1/PD-L1治疗领域再传捷报：PD-L1抗体Avelumab联合阿西替尼公布一线肾癌临床数据，有效率高达55.2%（PD-L1阳性）。对肿瘤患者来说，这又是一个喜讯，明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体又有新搭档―― 阿西替尼 ，可以大幅度提
“从两年前乳腺癌手术后，我从未想过有会复发，也许是无知者无畏吧，但是当我发现自己真的复发后，我总结了一条经验：面对疾病，我们不能过度焦虑，但是也不能掉以轻心。我想把它告诉更多的人。”
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纳入患者21例，男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%，一线治疗中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月，中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点，10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%)，SD14例(66.7%)。
未观察到3/4级治疗相关不良事件，最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。阿西替尼增量患者7例，减量患者1例。既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的mRCC患者，阿西替尼治疗PFS数据令人满意，安全性良好。
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靶向药物阿西替尼/阿昔替尼的仿制药叫Axinix
肾癌靶向药 阿昔替尼 （阿西替尼）有没有仿制药？阿昔替尼主要被批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。推荐的阿昔替尼起始口服剂量为5mg，每日两次，伴水服用。可与食物同服或在空腹条件下给药
